Aquipta

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
25-08-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
25-08-2023

Bahan aktif:

atogepant

Boleh didapati daripada:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Kod ATC:

N02CD07

INN (Nama Antarabangsa):

atogepant

Kawasan terapeutik:

Migrän störningar

Tanda-tanda terapeutik:

Aquipta is indicated for prophylaxis of migraine in adults who have at least 4 migraine days per month.

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2023-08-11

Risalah maklumat

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
AQUIPTA 10 MG TABLETTER
AQUIPTA 60 MG TABLETTER
atogepant
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad AQUIPTA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar AQUIPTA
3.
Hur du tar AQUIPTA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AQUIPTA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD AQUIPTA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
AQUIPTA innehåller den aktiva substansen atogepant. AQUIPTA används
för att förebygga migrän
hos vuxna patienter som har minst 4 dagar med migrän per månad.
AQUIPTA tros blockera aktiviteten hos den kalcitoningenrelaterade
peptiden (CGRP), en grupp av
receptorer som har kopplats till migrän.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR AQUIPTA
TA INTE AQUIPTA

om du är allergisk mot atogepant eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i
avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska innan du tar
AQUIPTA om du har svåra
leverproblem.
BARN OCH UNGDOMAR
Ge inte detta läkemedel till barn eller ungdomar under 18 års ålder
eftersom användning av AQUIPTA
inte har stud
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AQUIPTA 10 mg tabletter
AQUIPTA 60 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AQUIPTA 10 mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg atogepant.
AQUIPTA 60 mg tabletter
Varje tablett innehåller 60 mg atogepant.
_Hjälpämne med känd effekt_
Varje 60 mg tablett innehåller 31,5 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
AQUIPTA 10 mg tabletter
Vit till benvit, rund, bikonvex tablett, 6 mm i diameter och märkt
med ”A” och ”10” på ena sidan.
AQUIPTA 60 mg tabletter
Vit till benvit, oval, bikonvex tablett, 16 mm x 9 mm och märkt med
”A60” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AQUIPTA är avsett för migränprofylax hos vuxna som har minst 4
migrändagar per månad.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad dos är 60 mg atogepant en gång dagligen.
Tabletterna kan tas med eller utan måltid.
3
_Missad dos_
En missad dos ska tas så snart patienten kommer ihåg den. Om
patienten glömmer att ta dosen under
en hel dag ska den missade dosen hoppas över och nästa dos tas som
planerat.
_Dosändringar_
Dosändringar för samtidig användning av specifika läkemedel anges
i tabell 1 (se avsnitt 4.5).
TABELL 1: DOSÄNDRINGAR FÖR INTERAKTIONER
DOSÄNDRINGAR
REKOMMENDERAD
DOS EN GÅNG
DAGLIGEN
Starka CYP3A4-hämmare
10 mg
Starka OATP-hämmare
10 mg
_Särskilda populationer_
_Äldre_
Populationsfarmakokinetisk modellering tyder inte på kliniskt
signifikanta farmakokinetiska skillnader
mellan äldre och yngre patienter. Ingen dosjustering behövs för
äldre patienter.
_Nedsatt njurfunktion_
Ingen dosjustering rekommenderas hos patienter med mild till måttligt

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 25-08-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 25-08-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 25-08-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 25-08-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen