Amifampridine SERB

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Download Risalah maklumat (PIL)
24-05-2022
Download Ciri produk (SPC)
24-05-2022
Download Laporan Penilaian Awam (PAR)
24-05-2022

Bahan aktif:

amifampridine phosphate

Boleh didapati daripada:

SERB SA

Kod ATC:

N07XX05

INN (Nama Antarabangsa):

amifampridine

Kumpulan terapeutik:

Kiti nervų sistemos vaistai

Kawasan terapeutik:

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome; Paraneoplastic Syndromes, Nervous System; Nervous System Neoplasms; Paraneoplastic Syndromes; Nervous System Diseases; Autoimmune Diseases of the Nervous System; Neurodegenerative Diseases; Neuromuscular Diseases; Neuromuscular Junction Diseases; Immune System Diseases; Autoimmune Diseases; Autoimmune Diseases of the Nervous System; Cancer; Neoplasms

Tanda-tanda terapeutik:

Simptominis Lambert-Eaton myastheninio sindromo (LEMS) gydymas suaugusiesiems.

Status kebenaran:

Įgaliotas

Tarikh kebenaran:

2022-05-19

Risalah maklumat

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMIFAMPRIDINE SERB 10 MG TABLETĖS
amifampridinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amifampridine SERB ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amifampridine SERB
3.
Kaip vartoti Amifampridine SERB
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amifampridine SERB
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMIFAMPRIDINE SERB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Amifampridine SERB sudėtyje yra veikliosios medžiagos amifampridino.
Amifampridine SERB skirtas gydyti nervų ir raumenų ligos, vadinamos
Lamberto-Itono
(
_Lambert-Eaton_
) miasteninio sindromo arba LEMS, simptomus suaugusiesiems. Ši liga
– tai
sutrikimas, kuris veikia nervinių impulsų perdavimą į raumenis ir
taip sukelia raumenų silpnumą. Ši
liga gali būti susijusi su tam tikrų rūšių navikais
(paraneoplazinės formos LEMS) arba išsivystyti
nesant tokių navikų (neparaneoplazinės formos LEMS).
Šia liga sergančių pacientų organizme yra sutrikęs cheminės
medžiagos (vadinamojo acetilcholino),
kuri perduoda nervinius impulsus raumenims, išsiskyrimas, todėl į
raumenis nepatenka tam tikri arba
visi nerviniai signalai.
Amifampridine SERB didina acetilcholino išsiskyrimą ir padeda
nerviniams signalams patekti į
raumenį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AMIFAMPRIDINE SERB
AMIFAMPRIDINE SERB VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija amifampridinui arba bet kuriai pagalbi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amifampridine SERB 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra amifampridino fosfato, kuris atitinka 10 mg
amifampridino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta, apvali apytiksliai 10 mm tabletė, plokščia vienoje pusėje
ir su vagele kitoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamberto-Itono (
_Lambert-Eaton_
) miasteniniu sindromu (LEMS) sergančių suaugusiųjų simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint šios ligos gydymo patirties
turinčiam gydytojui.
Dozavimas
Amifampridine SERB skiriamas padalytas į dozes, tris arba keturis
kartus per parą. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 15 mg amifampridino per parą, kurią galima
didinti po 5 mg kas 4–5 dienas iki
didžiausios 60 mg per parą dozės. Vienkartinė dozė negali
viršyti 20 mg.
Tabletės turi būti geriamos valgio metu. Daugiau informacijos apie
amifampridino biologinį
įsisavinimą vartojant su maistu ir nevalgius žr. 5.2 skyriuje.
Nutraukus vaistinio preparato vartojimą, pacientai gali pajusti kai
kuriuos LEMS simptomus.
_Inkstų arba kepenų nepakankamumas _
Pacientams, sergantiems kepenų arba inkstų nepakankamumu,
Amifampridine SERB reikia vartoti
atsargiai. Vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų ar kepenų
nepakankamumu sergantiems pacientams
rekomenduojama pradinė amifampridino dozė yra 5 mg (pusė tabletės)
kartą per parą. Pacientams,
sergantiems lengvu inkstų ar kepenų nepakankamumu, rekomenduojama
pradinė amifampridino
dozė 10 mg (5 mg du kartus per parą) per parą. Šiems pacientams
skiriamas vaistinio preparato dozes
reikia titruoti lėčiau nei pacientams, kurių inkstų ar kepenų
funkcija nesutrikusi, ir didinti vaistinio
preparato dozes po 5 mg kas 7 dienas. Pasireiškus kokiai nors
nepageidaujamai reakcijai, dozės
didinamąjį titravi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 24-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 24-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Ireland 24-05-2022
Ciri produk Ciri produk Ireland 24-05-2022

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini