Amifampridine SERB

দেশ: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: লিথুয়েনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

amifampridine phosphate

থেকে পাওয়া:

SERB SA

এটিসি কোড:

N07XX05

INN (আন্তর্জাতিক নাম):

amifampridine

থেরাপিউটিক গ্রুপ:

Kiti nervų sistemos vaistai

থেরাপিউটিক এলাকা:

Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome; Paraneoplastic Syndromes, Nervous System; Nervous System Neoplasms; Paraneoplastic Syndromes; Nervous System Diseases; Autoimmune Diseases of the Nervous System; Neurodegenerative Diseases; Neuromuscular Diseases; Neuromuscular Junction Diseases; Immune System Diseases; Autoimmune Diseases; Autoimmune Diseases of the Nervous System; Cancer; Neoplasms

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Simptominis Lambert-Eaton myastheninio sindromo (LEMS) gydymas suaugusiesiems.

অনুমোদন অবস্থা:

Įgaliotas

অনুমোদন তারিখ:

2022-05-19

তথ্য লিফলেট

                                20
B. PAKUOTĖS LAPELIS
21
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
AMIFAMPRIDINE SERB 10 MG TABLETĖS
amifampridinas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Amifampridine SERB ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Amifampridine SERB
3.
Kaip vartoti Amifampridine SERB
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Amifampridine SERB
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA AMIFAMPRIDINE SERB IR KAM JIS VARTOJAMAS
Amifampridine SERB sudėtyje yra veikliosios medžiagos amifampridino.
Amifampridine SERB skirtas gydyti nervų ir raumenų ligos, vadinamos
Lamberto-Itono
(_Lambert-Eaton_) miasteninio sindromo arba LEMS, simptomus
suaugusiesiems. Ši liga – tai
sutrikimas, kuris veikia nervinių impulsų perdavimą į raumenis ir
taip sukelia raumenų silpnumą. Ši
liga gali būti susijusi su tam tikrų rūšių navikais
(paraneoplazinės formos LEMS) arba išsivystyti
nesant tokių navikų (neparaneoplazinės formos LEMS).
Šia liga sergančių pacientų organizme yra sutrikęs cheminės
medžiagos (vadinamojo acetilcholino),
kuri perduoda nervinius impulsus raumenims, išsiskyrimas, todėl į
raumenis nepatenka tam tikri arba
visi nerviniai signalai.
Amifampridine SERB didina acetilcholino išsiskyrimą ir padeda
nerviniams signalams patekti į
raumenį.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT AMIFAMPRIDINE SERB
AMIFAMPRIDINE SERB VARTOTI NEGALIMA:
-
jeigu yra alergija amifampridinui arba bet kuriai pagalbine
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Amifampridine SERB 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra amifampridino fosfato, kuris atitinka 10 mg
amifampridino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
Balta, apvali apytiksliai 10 mm tabletė, plokščia vienoje pusėje
ir su vagele kitoje pusėje.
Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lamberto-Itono (_Lambert-Eaton_) miasteniniu sindromu (LEMS)
sergančių suaugusiųjų simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą reikia pradėti prižiūrint šios ligos gydymo patirties
turinčiam gydytojui.
Dozavimas
Amifampridine SERB skiriamas padalytas į dozes, tris arba keturis
kartus per parą. Rekomenduojama
pradinė dozė yra 15 mg amifampridino per parą, kurią galima
didinti po 5 mg kas 4–5 dienas iki
didžiausios 60 mg per parą dozės. Vienkartinė dozė negali
viršyti 20 mg.
Tabletės turi būti geriamos valgio metu. Daugiau informacijos apie
amifampridino biologinį
įsisavinimą vartojant su maistu ir nevalgius žr. 5.2 skyriuje.
Nutraukus vaistinio preparato vartojimą, pacientai gali pajusti kai
kuriuos LEMS simptomus.
_Inkstų arba kepenų nepakankamumas _
Pacientams, sergantiems kepenų arba inkstų nepakankamumu,
Amifampridine SERB reikia vartoti
atsargiai. Vidutinio sunkumo ar sunkiu inkstų ar kepenų
nepakankamumu sergantiems pacientams
rekomenduojama pradinė amifampridino dozė yra 5 mg (pusė tabletės)
kartą per parą. Pacientams,
sergantiems lengvu inkstų ar kepenų nepakankamumu, rekomenduojama
pradinė amifampridino
dozė 10 mg (5 mg du kartus per parą) per parą. Šiems pacientams
skiriamas vaistinio preparato dozes
reikia titruoti lėčiau nei pacientams, kurių inkstų ar kepenų
funkcija nesutrikusi, ir didinti vaistinio
preparato dozes po 5 mg kas 7 dienas. Pasireiškus kokiai nors
nepageidaujamai reakcijai, dozės
didinamąjį titravim
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 08-06-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 08-06-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইরিশ 21-09-2023
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইরিশ 21-09-2023

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন