Amglidia

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Croat

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-12-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-12-2023

Bahan aktif:

Glibenklamid

Boleh didapati daripada:

Ammtek

Kod ATC:

A10BB01

INN (Nama Antarabangsa):

glibenclamide

Kumpulan terapeutik:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

Kawasan terapeutik:

Šećerna bolest

Tanda-tanda terapeutik:

Amglidia indiciran za liječenje šećerne bolesti kod novorođenčadi, za primjenu kod novorođenčadi, dojenčadi i djece. Sulfonilureje Amglidia, kao što je prikazano biti učinkovit u bolesnika s mutacije u genima, kodiranje β-stanica ATP-osjetljive kalija kanala dijabetesom i kromosoma 6q24 povezane s транзиторной neonatalna .

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

odobren

Tarikh kebenaran:

2018-05-24

Risalah maklumat

                                B.
UPUTA O LIJEKU
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMGLIDIA 6
MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
glibenklamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak
i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Amglidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete davati lijek Amglidia
3.
Kako davati lijek Amglidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Amglidia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMGLIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Amglidia sadrži djelatnu tvar naziva glibenklamid koja pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
sulfonilureje te se koriste za snižavanje razine šećera u krvi
(glukoze u krvi).
Amglidia se koristi u novorođenčadi, dojenčadi i djece za
liječenje dijabetesa koji se pojavljuje pri
rođenju (poznat kao neonatalni diabetes mellitus). Neonatalni
dijabetes jest bolest kod koje tijelo
djeteta ne ispušta dovoljnu količinu inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi; Amglidia se primjenjuje
samo u bolesnika koji i dalje mogu donekle stvarati inzulin.
Sulfonilureje kao što je glibenklamid pokazale su se djelotvornima za
određene mutacije gena odgovorne
za nastanak neonatalnog dijabetesa.
Ovaj lijek je oralna suspenzija i uzima se na usta. To je praktičniji
način primjene za novorođenčad i
djecu u usporedbi s injekcijama inzulina.
Obavezno se obratite liječniku ako se Vaše dijete ne osjeća bolje
ili se osjeća lošije nakon nekoliko
dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DAVATI LIJEK AMGLIDIA
NEMOJTE DAVATI LIJEK AMGLIDIA:
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
AMGLIDIA 0,6 mg/ml oralna suspenzija
AMGLIDIA 6 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AMGLIDIA 0,6 mg/ml oralna suspenzija
Jedan ml sadrži 0,6 mg glibenklamida.
AMGLIDIA 6 mg/ml oralna suspenzija
Jedan ml sadrži 6 mg glibenklamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml sadrži 2,8 mg natrija i 5 mg benzoata (E211). Za cjeloviti
popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
AMGLIDIA je indicirana za liječenje neonatalnog diabetes mellitusa u
novorođenčadi, dojenčadi i djece.
Sulfonilureje kao što je AMGLIDIA pokazale su se djelotvornima u
bolesnika s mutacijama gena koji
kodiraju kalijev kanal osjetljiv na ATP u beta stanicama i prolaznim
neonatalnim diabetes mellitusom
povezanim s kromosomom 6q24.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje suspenzijom glibenklamida treba uvesti liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s vrlo ranim
pojavljivanjem dijabetesa.
_Upute za propisivanje i izdavanje lijeka AMGLIDIA _
_ _
Prilikom propisivanja, izdavanja i primjene lijeka AMGLIDIA potreban
je oprez kako bi se izbjegle
pogreške u doziranju koje mogu nastati zbog zabune između miligrama
(mg) i mililitara (ml). Treba
osigurati jasno prenošenje informacija kako bi se ispravna doza i
jačina lijeka izdala i primjenjivala.
Doziranje
Kako bi se izbjeglo prekoračenje prihvatljive dnevne doze natrijeva
benzoata, dnevna doza lijeka
AMGLIDIA ne smije prekoračiti 1 ml/kg/dan. U skladu s navedenim,
AMGLIDIA od 0,6 mg/ml ne
smije se koristiti za doze veće od 0,6 mg/kg/dan.
Radi ograničavanja izloženosti natrijevu benzoatu i s obzirom na
način primjene (štrcaljkom za usta od
1 ml i 5 ml), ne preporučuje se upotreba lijeka AMGLIDIA jačine 0,6
mg/ml za doze veće od onih
navedenih u nastavku:
Tablica 1: Maksimalna preporučena doza
TJELESNA TEŽINA (KG)
MAKSIMALNA PREPORUČENA DOZA (IZRAŽENA U
MG/KG/DAN) U KOJOJ SE AMGLIDIA J
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-12-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-12-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-12-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-12-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen