Amglidia

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: क्रोएशियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Glibenklamid

थमां उपलब्ध:

Ammtek

ए.टी.सी कोड:

A10BB01

INN (इंटरनेशनल नाम):

glibenclamide

चिकित्सीय समूह:

Lijekovi koji se koriste u dijabetesu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Šećerna bolest

चिकित्सीय संकेत:

Amglidia indiciran za liječenje šećerne bolesti kod novorođenčadi, za primjenu kod novorođenčadi, dojenčadi i djece. Sulfonilureje Amglidia, kao što je prikazano biti učinkovit u bolesnika s mutacije u genima, kodiranje β-stanica ATP-osjetljive kalija kanala dijabetesom i kromosoma 6q24 povezane s транзиторной neonatalna .

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 7

प्राधिकरण का दर्जा:

odobren

प्राधिकरण की तारीख:

2018-05-24

सूचना पत्रक

                                B.
UPUTA O LIJEKU
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
AMGLIDIA 6
MG/ML ORALNA SUSPENZIJA
glibenklamid
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vašem djetetu. Nemojte ga davati drugima.
Može im naškoditi, čak
i ako su njihovi znakovi bolesti jednaki onima u Vašeg djeteta.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i
svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je Amglidia i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete davati lijek Amglidia
3.
Kako davati lijek Amglidia
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati lijek Amglidia
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE AMGLIDIA I ZA ŠTO SE KORISTI
Amglidia sadrži djelatnu tvar naziva glibenklamid koja pripada
skupini lijekova koji se nazivaju
sulfonilureje te se koriste za snižavanje razine šećera u krvi
(glukoze u krvi).
Amglidia se koristi u novorođenčadi, dojenčadi i djece za
liječenje dijabetesa koji se pojavljuje pri
rođenju (poznat kao neonatalni diabetes mellitus). Neonatalni
dijabetes jest bolest kod koje tijelo
djeteta ne ispušta dovoljnu količinu inzulina za kontrolu razine
šećera u krvi; Amglidia se primjenjuje
samo u bolesnika koji i dalje mogu donekle stvarati inzulin.
Sulfonilureje kao što je glibenklamid pokazale su se djelotvornima za
određene mutacije gena odgovorne
za nastanak neonatalnog dijabetesa.
Ovaj lijek je oralna suspenzija i uzima se na usta. To je praktičniji
način primjene za novorođenčad i
djecu u usporedbi s injekcijama inzulina.
Obavezno se obratite liječniku ako se Vaše dijete ne osjeća bolje
ili se osjeća lošije nakon nekoliko
dana.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE DAVATI LIJEK AMGLIDIA
NEMOJTE DAVATI LIJEK AMGLIDIA:
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
1.
NAZIV LIJEKA
AMGLIDIA 0,6 mg/ml oralna suspenzija
AMGLIDIA 6 mg/ml oralna suspenzija
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
AMGLIDIA 0,6 mg/ml oralna suspenzija
Jedan ml sadrži 0,6 mg glibenklamida.
AMGLIDIA 6 mg/ml oralna suspenzija
Jedan ml sadrži 6 mg glibenklamida.
Pomoćna(e) tvar(i) s poznatim učinkom
Jedan ml sadrži 2,8 mg natrija i 5 mg benzoata (E211). Za cjeloviti
popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Bijela suspenzija.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
AMGLIDIA je indicirana za liječenje neonatalnog diabetes mellitusa u
novorođenčadi, dojenčadi i djece.
Sulfonilureje kao što je AMGLIDIA pokazale su se djelotvornima u
bolesnika s mutacijama gena koji
kodiraju kalijev kanal osjetljiv na ATP u beta stanicama i prolaznim
neonatalnim diabetes mellitusom
povezanim s kromosomom 6q24.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje suspenzijom glibenklamida treba uvesti liječnik s
iskustvom u liječenju bolesnika s vrlo ranim
pojavljivanjem dijabetesa.
_Upute za propisivanje i izdavanje lijeka AMGLIDIA _
_ _
Prilikom propisivanja, izdavanja i primjene lijeka AMGLIDIA potreban
je oprez kako bi se izbjegle
pogreške u doziranju koje mogu nastati zbog zabune između miligrama
(mg) i mililitara (ml). Treba
osigurati jasno prenošenje informacija kako bi se ispravna doza i
jačina lijeka izdala i primjenjivala.
Doziranje
Kako bi se izbjeglo prekoračenje prihvatljive dnevne doze natrijeva
benzoata, dnevna doza lijeka
AMGLIDIA ne smije prekoračiti 1 ml/kg/dan. U skladu s navedenim,
AMGLIDIA od 0,6 mg/ml ne
smije se koristiti za doze veće od 0,6 mg/kg/dan.
Radi ograničavanja izloženosti natrijevu benzoatu i s obzirom na
način primjene (štrcaljkom za usta od
1 ml i 5 ml), ne preporučuje se upotreba lijeka AMGLIDIA jačine 0,6
mg/ml za doze veće od onih
navedenih u nastavku:
Tablica 1: Maksimalna preporučena doza
TJELESNA TEŽINA (KG)
MAKSIMALNA PREPORUČENA DOZA (IZRAŽENA U
MG/KG/DAN) U KOJOJ SE AMGLIDIA J
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-12-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-12-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-12-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें