Aflunov

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Poland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-10-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
05-08-2019

Bahan aktif:

antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/Turcja/Turcja/1/05 (Н5N1)-napięcie (NIBRG-23)

Boleh didapati daripada:

Seqirus S.r.l. 

Kod ATC:

J07BB02

INN (Nama Antarabangsa):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

Kumpulan terapeutik:

Szczepionki

Kawasan terapeutik:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

Tanda-tanda terapeutik:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy-A. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/Turcja/Turcja/1/05 (Н5N1)-jak szczep. Aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status kebenaran:

Upoważniony

Tarikh kebenaran:

2010-11-28

Risalah maklumat

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFLUNOV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE.
Szczepionka przeciw grypie odzwierzęcej H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest AFLUNOV i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki AFLUNOV
3.
Jak podawana jest szczepionka AFLUNOV
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę AFLUNOV
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AFLUNOV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFLUNOV jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych w wieku
od 18 lat, którą należy
stosować w kontekście ognisk wirusów grypy odzwierzęcej
(pochodzącej od ptaków) o potencjale
pandemicznym w celu zapobiegania grypie wywoływanej przez wirusy
H5N1, podobne do szczepu
szczepionkowego wymienionego w punkcie 6.
Wirusy grypy odzwierzęcej czasami zarażają ludzi i mogą powodować
choroby, począwszy od
łagodnej infekcji górnych dróg oddechowych (gorączka i kaszel)
poprzez szybki rozwój do ciężkiego
zapalenia płuc, ostrego zespołu niewydolności oddechowej,
wstrząsu, a nawet zgonu. Zakażenia
u ludzi są spowodowane głównie kontaktem z zakażonymi
zwierzętami, ale nie rozprzestrzeniają się
łatwo między ludźmi.
Szczepionka AFLUNOV jest przeznaczona również do podawania w
przypadku przewidywania
ewentualnej pandemii spowodowanej tym samym lub podobnym szczepem.
Po podaniu szczepionki, układ i
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFLUNOV zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Szczepionka przeciw grypie odzwierzęcej H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep
(NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrograma** na dawkę 0,5 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych
**
wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitanu trioleinian
1,175 miligrama na 0,5 ml
sodu cytrynian
0,66 miligrama na 0,5 ml
kwas cytrynowy
0,04 miligrama na 0,5 ml
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 1,899 miligrama sodu oraz 0,081 miligrama potasu
na dawkę 0,5 ml.
AFLUNOV może zawierać śladowe pozostałości jaj i białka kurzego,
albuminy jaja kurzego,
kanamycyny, siarczanu neomycyny, formaldehydu, hydrokortyzon oraz
bromku
_ _
cetylotrimetyloamoniowego, które stosuje się w procesie wytwarzania
(patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku od 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (patrz punkty 4.4 i 5.1).
AFLUNOV należy stosować zgodnie z obowiązującymi oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej):
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
3
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Ocenę działania szczepionki AFLUNOV p
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 05-08-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-10-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-10-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 03-10-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 05-08-2019

Lihat sejarah dokumen