Aflunov

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: البولندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

antygeny powierzchni wirusa grypy (hemaglutyniny i neuraminidazy) napięcia: a/Turcja/Turcja/1/05 (Н5N1)-napięcie (NIBRG-23)

متاح من:

Seqirus S.r.l. 

ATC رمز:

J07BB02

INN (الاسم الدولي):

zoonotic influenza vaccine (H5N1) (surface antigen, inactivated, adjuvanted)

المجموعة العلاجية:

Szczepionki

المجال العلاجي:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

الخصائص العلاجية:

Aktywna immunizacja przeciwko podtypowi H5N1 wirusa grypy-A. Symbol ten opiera się na immunogenność danych od zdrowych badanych w wieku 18 i więcej lat po podaniu dwóch dawek szczepionki zawierającej/Turcja/Turcja/1/05 (Н5N1)-jak szczep. Aflunov należy stosować zgodnie z oficjalnymi zaleceniami.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Upoważniony

تاريخ الترخيص:

2010-11-28

نشرة المعلومات

                                28
B. ULOTKA DLA PACJENTA
29
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
AFLUNOV ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKO-STRZYKAWCE.
Szczepionka przeciw grypie odzwierzęcej H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana,
z adiuwantem.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED PRZYJĘCIEM
SZCZEPIONKI, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub pielęgniarki.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest AFLUNOV i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem szczepionki AFLUNOV
3.
Jak podawana jest szczepionka AFLUNOV
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać szczepionkę AFLUNOV
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST AFLUNOV I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
AFLUNOV jest szczepionką przeznaczoną dla osób dorosłych w wieku
od 18 lat, którą należy
stosować w kontekście ognisk wirusów grypy odzwierzęcej
(pochodzącej od ptaków) o potencjale
pandemicznym w celu zapobiegania grypie wywoływanej przez wirusy
H5N1, podobne do szczepu
szczepionkowego wymienionego w punkcie 6.
Wirusy grypy odzwierzęcej czasami zarażają ludzi i mogą powodować
choroby, począwszy od
łagodnej infekcji górnych dróg oddechowych (gorączka i kaszel)
poprzez szybki rozwój do ciężkiego
zapalenia płuc, ostrego zespołu niewydolności oddechowej,
wstrząsu, a nawet zgonu. Zakażenia
u ludzi są spowodowane głównie kontaktem z zakażonymi
zwierzętami, ale nie rozprzestrzeniają się
łatwo między ludźmi.
Szczepionka AFLUNOV jest przeznaczona również do podawania w
przypadku przewidywania
ewentualnej pandemii spowodowanej tym samym lub podobnym szczepem.
Po podaniu szczepionki, układ i
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
AFLUNOV zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Szczepionka przeciw grypie odzwierzęcej H5N1 (antygen
powierzchniowy), inaktywowana
z adiuwantem.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Antygeny powierzchniowe wirusa grypy (hemaglutynina i neuraminidaza)*
szczepu:
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) – podobny, zastosowany szczep
(NIBRG-23) (klad 2.2.1)
7,5 mikrograma** na dawkę 0,5 ml
*
namnażany w zapłodnionych jajach kurzych pochodzących od zdrowych
stad kurzych
**
wyrażone w mikrogramach hemaglutyniny
Adiuwant MF59C.1 zawierający:
skwalen
9,75 miligrama na 0,5 ml
polisorbat 80
1,175 miligrama na 0,5 ml
sorbitanu trioleinian
1,175 miligrama na 0,5 ml
sodu cytrynian
0,66 miligrama na 0,5 ml
kwas cytrynowy
0,04 miligrama na 0,5 ml
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Szczepionka zawiera 1,899 miligrama sodu oraz 0,081 miligrama potasu
na dawkę 0,5 ml.
AFLUNOV może zawierać śladowe pozostałości jaj i białka kurzego,
albuminy jaja kurzego,
kanamycyny, siarczanu neomycyny, formaldehydu, hydrokortyzon oraz
bromku
_ _
cetylotrimetyloamoniowego, które stosuje się w procesie wytwarzania
(patrz punkt 4.3).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce.
Mlecznobiały płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Uodpornienie czynne na podtyp H5N1 wirusa grypy typu A.
Wskazania oparto na danych dotyczących immunogenności u zdrowych
osób w wieku od 18 lat,
którym podano dwie dawki szczepionki zawierającej szczep podobny do
A/turkey/Turkey/1/2005 (H5N1) (patrz punkty 4.4 i 5.1).
AFLUNOV należy stosować zgodnie z obowiązującymi oficjalnymi
zaleceniami.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Dorośli i osoby w podeszłym wieku (18 lat i powyżej):
Jedna dawka 0,5 ml w dogodnym terminie.
3
Drugą dawkę szczepionki (0,5 ml) należy podać po upływie co
najmniej 3 tygodni.
Ocenę działania szczepionki AFLUNOV p
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 05-08-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 03-10-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 03-10-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 03-10-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 05-08-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات