Aerivio Spiromax

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
15-01-2020
Ciri produk Ciri produk (SPC)
15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-01-2020

Bahan aktif:

salmeterol xinafoate, το fluticasone propionate

Boleh didapati daripada:

Teva B.V.

Kod ATC:

R03AK06

INN (Nama Antarabangsa):

salmeterol, fluticasone propionate

Kumpulan terapeutik:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Kawasan terapeutik:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Tanda-tanda terapeutik:

Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAerivio Spiromax ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία των ασθενών με σοβαρό άσθμα, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αγωνιστή) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μικρότερη δύναμη κορτικοστεροειδών συνδυασμό προϊόντων orpatients ήδη ελεγχόμενη υψηλή δόση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και μακράς δράσης β2 αγωνιστή. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Aerivio Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Αποτραβηγμένος

Tarikh kebenaran:

2016-08-18

Risalah maklumat

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERIVIO SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aerivio Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerivio Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτι
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Czech 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Denmark 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Jerman 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Estonia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Inggeris 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Perancis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Itali 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Latvia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Lithuania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Hungary 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Malta 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Belanda 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Poland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Portugis 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Romania 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovak 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Slovenia 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Finland 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Sweden 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Norway 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Iceland 15-01-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 15-01-2020
Ciri produk Ciri produk Croat 15-01-2020
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-01-2020