Aerivio Spiromax

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

salmeterol xinafoate, το fluticasone propionate

Disponible desde:

Teva B.V.

Código ATC:

R03AK06

Designación común internacional (DCI):

salmeterol, fluticasone propionate

Grupo terapéutico:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Área terapéutica:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

indicaciones terapéuticas:

Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAerivio Spiromax ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία των ασθενών με σοβαρό άσθμα, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αγωνιστή) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μικρότερη δύναμη κορτικοστεροειδών συνδυασμό προϊόντων orpatients ήδη ελεγχόμενη υψηλή δόση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και μακράς δράσης β2 αγωνιστή. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Aerivio Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Αποτραβηγμένος

Fecha de autorización:

2016-08-18

Información para el usuario

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERIVIO SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aerivio Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerivio Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτι
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica español 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica checo 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario danés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica danés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario alemán 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica alemán 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica estonio 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario inglés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica inglés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica francés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica italiano 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica letón 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario lituano 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica lituano 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica maltés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica polaco 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario portugués 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica portugués 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica rumano 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 15-01-2020
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica finés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario sueco 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica sueco 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario noruego 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica noruego 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario islandés 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica islandés 15-01-2020
Información para el usuario Información para el usuario croata 15-01-2020
Ficha técnica Ficha técnica croata 15-01-2020

Ver historial de documentos