Aerivio Spiromax

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

salmeterol xinafoate, το fluticasone propionate

Verfügbar ab:

Teva B.V.

ATC-Code:

R03AK06

INN (Internationale Bezeichnung):

salmeterol, fluticasone propionate

Therapiegruppe:

Φάρμακα αποφρακτικών παθήσεων των αναπνευστικών οδών,

Therapiebereich:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Anwendungsgebiete:

Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για χρήση μόνο σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. AsthmaAerivio Spiromax ενδείκνυται για την τακτική θεραπεία των ασθενών με σοβαρό άσθμα, όπου η χρήση των προϊόντων συνδυασμού (εισπνεόμενου κορτικοστεροειδούς και μακράς δράσης β2 αγωνιστή) είναι κατάλληλη:ασθενείς που δεν ελέγχονται επαρκώς με μικρότερη δύναμη κορτικοστεροειδών συνδυασμό προϊόντων orpatients ήδη ελεγχόμενη υψηλή δόση εισπνεόμενων κορτικοστεροειδών και μακράς δράσης β2 αγωνιστή. Χρόνια Αποφρακτική πνευμονοπάθεια (ΧΑΠ)Aerivio Spiromax ενδείκνυται για τη συμπτωματική θεραπεία των ασθενών με ΧΑΠ με FEV1.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Αποτραβηγμένος

Berechtigungsdatum:

2016-08-18

Gebrauchsinformation

                                32
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
33
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
AERIVIO SPIROMAX 50 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/500
ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΉ
σαλμετερόλη/προπιονική φλουτικαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για κάθε
πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Aerivio Spiromax και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε π
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Aerivio Spiromax 50 μικρογραμμάρια/500
μικρογραμμάρια κόνις για εισπνοή
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε μετρημένη δόση περιέχει 50
μικρογραμμάρια σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και
500 μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Κάθε χορηγούμενη δόση (η δόση από το
επιστόμιο) περιέχει 45 μικρογραμμάρια
σαλμετερόλης (ως
ζιναφοϊκή σαλμετερόλη) και 465
μικρογραμμάρια προπιονικής
φλουτικαζόνης.
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση:
Κάθε δόση περιέχει περίπου 10
χιλιοστόγραμμα λακτόζης (ως
μονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για εισπνοή.
Λευκή κόνις.
Λευκή συσκευή εισπνοής με ημιδιαφανές
κίτρινο κάλυμμα επιστομίου.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω μόνο._ _
Άσθμα
Το Aerivio Spiromax ενδείκνυται για την
τακτική θεραπεία ασθενών με σοβαρό
άσθμα όπου είναι
κατάλληλη η χρήση ενός προϊόντος
συνδυασμού (εισπνεόμενο
κορτι
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-01-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 15-01-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 15-01-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-01-2020

Dokumentverlauf anzeigen