Advagraf

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Finland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-10-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
31-03-2008

Bahan aktif:

takrolimuusi

Boleh didapati daripada:

Astellas Pharma Europe BV

Kod ATC:

L04AD02

INN (Nama Antarabangsa):

tacrolimus

Kumpulan terapeutik:

immunosuppressantit

Kawasan terapeutik:

Graft hylkääminen

Tanda-tanda terapeutik:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

Ringkasan produk:

Revision: 26

Status kebenaran:

valtuutettu

Tarikh kebenaran:

2007-04-23

Risalah maklumat

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ADVAGRAF 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
ADVAGRAF 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
ADVAGRAF 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
ADVAGRAF 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Advagraf on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Advagrafia
3.
Miten Advagrafia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Advagrafin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADVAGRAF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Advagraf sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Elinsiirron
(maksa, munuainen) jälkeen elimistösi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä. Advagrafia
käytetään estämään tätä immuunivastetta, jotta elimistö
hyväksyisi siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Advagrafia myös maksan-, munuaisen- tai
sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Advagrafia käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ADVAGRAFIA
ÄLÄ OTA ADVAGRAFIA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai makrolideihin kuulu
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Advagraf 0,5 mg depotkapseli, kova
Advagraf 1 mg depotkapseli, kova
Advagraf 3 mg depotkapseli, kova
Advagraf 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Advagraf 0,5 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 0,5 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
51,09 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Advagraf 1 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 1 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
102,17 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Advagraf 3 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 3 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
306,52 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Advagraf 5 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 5 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
510,9 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova.
Advagraf 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan painettu punaisella
merkintä ”0.5 mg” ja oranssiin
runko-osaan merkintä “

647”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.
Advagraf 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan painettu punaisella
merkintä ”1 mg” ja oranssii
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-10-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 31-03-2008
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-10-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-10-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 30-10-2023

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen