Advagraf

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
30-10-2023
SPC SPC (SPC)
30-10-2023
PAR PAR (PAR)
31-03-2008

active_ingredient:

takrolimuusi

MAH:

Astellas Pharma Europe BV

ATC_code:

L04AD02

INN:

tacrolimus

therapeutic_group:

immunosuppressantit

therapeutic_area:

Graft hylkääminen

therapeutic_indication:

Aivojen munuaisten tai maksan allograftin vastaanottajien profylaksi. Allograftin hylkimisen hoito, joka on resistentti hoidossa muiden immunosuppressiivisten lääkevalmisteiden kanssa aikuisilla potilailla.

leaflet_short:

Revision: 26

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2007-04-23

PIL

                                46
B. PAKKAUSSELOSTE
47
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
ADVAGRAF 0,5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
ADVAGRAF 1 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
ADVAGRAF 3 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
ADVAGRAF 5 MG DEPOTKAPSELI, KOVA
takrolimuusi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Advagraf on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Advagrafia
3.
Miten Advagrafia otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Advagrafin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ ADVAGRAF ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Advagraf sisältää vaikuttavana aineena takrolimuusia. Se on
immunosuppressiivinen lääke. Elinsiirron
(maksa, munuainen) jälkeen elimistösi immuunijärjestelmä pyrkii
hylkimään uutta elintä. Advagrafia
käytetään estämään tätä immuunivastetta, jotta elimistö
hyväksyisi siirretyn elimen.
Sinulle voidaan määrätä Advagrafia myös maksan-, munuaisen- tai
sydämensiirteen tai muun
elinsiirteen hyljinnän hoitoon silloin, kun aiemmin saamallasi
hoidolla ei ole pystytty hallitsemaan
immuunivastetta siirtoleikkauksen jälkeen.
Advagrafia käytetään aikuisille.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT ADVAGRAFIA
ÄLÄ OTA ADVAGRAFIA
-
jos olet allerginen takrolimuusille tai tämän lääkkeen jollekin
muulle aineelle (lueteltu kohdassa
6).
-
jos olet allerginen sirolimuusille tai makrolideihin kuulu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Advagraf 0,5 mg depotkapseli, kova
Advagraf 1 mg depotkapseli, kova
Advagraf 3 mg depotkapseli, kova
Advagraf 5 mg depotkapseli, kova
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Advagraf 0,5 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 0,5 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
51,09 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Advagraf 1 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 1 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
102,17 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Advagraf 3 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 3 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
306,52 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Advagraf 5 mg depotkapseli, kova
Jokainen kova depotkapseli sisältää takrolimuusimonohydraattia
vastaten 5 mg takrolimuusia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan: Jokainen kapseli sisältää
510,9 mg laktoosia.
Kapselin merkinnöissä käytetty painomuste sisältää jäämiä
soijalesitiinistä (0,48 % koko
painomusteen koostumuksesta).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotkapseli, kova.
Advagraf 0,5 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka vaaleankeltaiseen kansiosaan painettu punaisella
merkintä ”0.5 mg” ja oranssiin
runko-osaan merkintä “

647”. Kapselit sisältävät valkoista jauhetta.
Advagraf 1 mg depotkapseli, kova
Liivatekapseli, jonka valkoiseen kansiosaan painettu punaisella
merkintä ”1 mg” ja oranssii
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 30-10-2023
SPC SPC բուլղարերեն 30-10-2023
PAR PAR բուլղարերեն 31-03-2008
PIL PIL իսպաներեն 30-10-2023
SPC SPC իսպաներեն 30-10-2023
PAR PAR իսպաներեն 31-03-2008
PIL PIL չեխերեն 30-10-2023
SPC SPC չեխերեն 30-10-2023
PAR PAR չեխերեն 31-03-2008
PIL PIL դանիերեն 30-10-2023
SPC SPC դանիերեն 30-10-2023
PAR PAR դանիերեն 31-03-2008
PIL PIL գերմաներեն 30-10-2023
SPC SPC գերմաներեն 30-10-2023
PAR PAR գերմաներեն 31-03-2008
PIL PIL էստոներեն 30-10-2023
SPC SPC էստոներեն 30-10-2023
PAR PAR էստոներեն 31-03-2008
PIL PIL հունարեն 30-10-2023
SPC SPC հունարեն 30-10-2023
PAR PAR հունարեն 31-03-2008
PIL PIL անգլերեն 30-10-2023
SPC SPC անգլերեն 30-10-2023
PAR PAR անգլերեն 31-03-2008
PIL PIL ֆրանսերեն 30-10-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 30-10-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 31-03-2008
PIL PIL իտալերեն 30-10-2023
SPC SPC իտալերեն 30-10-2023
PAR PAR իտալերեն 31-03-2008
PIL PIL լատվիերեն 30-10-2023
SPC SPC լատվիերեն 30-10-2023
PAR PAR լատվիերեն 31-03-2008
PIL PIL լիտվերեն 30-10-2023
SPC SPC լիտվերեն 30-10-2023
PAR PAR լիտվերեն 31-03-2008
PIL PIL հունգարերեն 30-10-2023
SPC SPC հունգարերեն 30-10-2023
PAR PAR հունգարերեն 31-03-2008
PIL PIL մալթերեն 30-10-2023
SPC SPC մալթերեն 30-10-2023
PAR PAR մալթերեն 31-03-2008
PIL PIL հոլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC հոլանդերեն 30-10-2023
PAR PAR հոլանդերեն 31-03-2008
PIL PIL լեհերեն 30-10-2023
SPC SPC լեհերեն 30-10-2023
PAR PAR լեհերեն 31-03-2008
PIL PIL պորտուգալերեն 30-10-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 30-10-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 31-03-2008
PIL PIL ռումիներեն 30-10-2023
SPC SPC ռումիներեն 30-10-2023
PAR PAR ռումիներեն 31-03-2008
PIL PIL սլովակերեն 30-10-2023
SPC SPC սլովակերեն 30-10-2023
PAR PAR սլովակերեն 31-03-2008
PIL PIL սլովեներեն 30-10-2023
SPC SPC սլովեներեն 30-10-2023
PAR PAR սլովեներեն 31-03-2008
PIL PIL շվեդերեն 30-10-2023
SPC SPC շվեդերեն 30-10-2023
PAR PAR շվեդերեն 31-03-2008
PIL PIL Նորվեգերեն 30-10-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 30-10-2023
PIL PIL իսլանդերեն 30-10-2023
SPC SPC իսլանդերեն 30-10-2023
PIL PIL խորվաթերեն 30-10-2023
SPC SPC խորվաթերեն 30-10-2023

view_documents_history