Abraxane

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
13-05-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
11-05-2015

Bahan aktif:

πακλιταξέλη

Boleh didapati daripada:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

L01CD01

INN (Nama Antarabangsa):

paclitaxel

Kumpulan terapeutik:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Kawasan terapeutik:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Tanda-tanda terapeutik:

Το Abraxane μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μεταστατική νόσο και για τους οποίους πρότυπα, που περιέχουν ανθρακυκλίνη θεραπεία δεν ενδείκνυται. Το Abraxane σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Το Abraxane σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για την πρώτης γραμμής θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2008-01-11

Risalah maklumat

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ABRAXANE 5 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Abraxane και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Abraxane
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Abraxane
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Abraxane
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Abraxane5 mg/ml κόνις για παρασκευή
διασποράς προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πακλιταξέλης συνδεδεμένη με
λευκωματίνη υπό μορφή
νανοσωματιδίων.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
πακλιταξέλης συνδεδεμένη με
λευκωματίνη υπό μορφή
νανοσωματιδίων.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διασποράς
περιέχει 5 mg πακλιταξέλης συνδεδεμένη
με λευκωματίνη
υπό μορφή νανοσωματιδίων.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για παρασκευή διασποράς προς
έγχυση.
Η ανασυσταθείσα διασπορά έχει pH 6-7,5
και ωσμωτικότητα 300-360 mOsm/kg.
Η κόνις είναι λευκή έως κίτρινη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με Abraxane ενδείκνυται
για τη θεραπεία μεταστατικού καρκίνου
του μαστού σε
ενήλικες ασθενείς οι οποίοι απέτυχαν
στη θεραπεία πρώτης γραμμής για τη
μεταστατική νόσο και για
τους οποίους δεν ενδείκνυται η
συνήθης, περιέχουσα ανθρακυκλίνη
θεραπεία (βλ. παράγραφο 4.4).
Το Abraxane σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης
γραμμής ενηλίκων

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 11-05-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 13-05-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 13-05-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 13-05-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 11-05-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen