Abraxane

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Yunani

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
13-05-2022

Bahan aktif:

πακλιταξέλη

Tersedia dari:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kode ATC:

L01CD01

INN (Nama Internasional):

paclitaxel

Kelompok Terapi:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapi:

Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Indikasi Terapi:

Το Abraxane μονοθεραπεία ενδείκνυται για τη θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του μαστού σε ενήλικες ασθενείς που έχουν αποτύχει σε θεραπεία πρώτης γραμμής για τη μεταστατική νόσο και για τους οποίους πρότυπα, που περιέχουν ανθρακυκλίνη θεραπεία δεν ενδείκνυται. Το Abraxane σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης γραμμής σε ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό αδενοκαρκίνωμα του παγκρέατος. Το Abraxane σε συνδυασμό με καρβοπλατίνη ενδείκνυται για την πρώτης γραμμής θεραπεία του μη-μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα σε ενήλικες ασθενείς που δεν είναι υποψήφιοι για δυνητικά θεραπευτική χειρουργική επέμβαση και σε/ή ακτινοθεραπεία.

Ringkasan produk:

Revision: 29

Status otorisasi:

Εξουσιοδοτημένο

Tanggal Otorisasi:

2008-01-11

Selebaran informasi

                                49
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
50
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ABRAXANE 5 MG/ML ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ
ΔΙΑΣΠΟΡΆΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
πακλιταξέλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Abraxane και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Abraxane
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Abraxane
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Abraxane
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας κ
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Abraxane5 mg/ml κόνις για παρασκευή
διασποράς προς έγχυση.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg
πακλιταξέλης συνδεδεμένη με
λευκωματίνη υπό μορφή
νανοσωματιδίων.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 250 mg
πακλιταξέλης συνδεδεμένη με
λευκωματίνη υπό μορφή
νανοσωματιδίων.
Μετά την ανασύσταση, κάθε ml διασποράς
περιέχει 5 mg πακλιταξέλης συνδεδεμένη
με λευκωματίνη
υπό μορφή νανοσωματιδίων.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις για παρασκευή διασποράς προς
έγχυση.
Η ανασυσταθείσα διασπορά έχει pH 6-7,5
και ωσμωτικότητα 300-360 mOsm/kg.
Η κόνις είναι λευκή έως κίτρινη.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με Abraxane ενδείκνυται
για τη θεραπεία μεταστατικού καρκίνου
του μαστού σε
ενήλικες ασθενείς οι οποίοι απέτυχαν
στη θεραπεία πρώτης γραμμής για τη
μεταστατική νόσο και για
τους οποίους δεν ενδείκνυται η
συνήθης, περιέχουσα ανθρακυκλίνη
θεραπεία (βλ. παράγραφο 4.4).
Το Abraxane σε συνδυασμό με γεμσιταβίνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία πρώτης
γραμμής ενηλίκων

                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 11-05-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 13-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 13-05-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 13-05-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 13-05-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 11-05-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen