Abilify

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sweden

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
08-04-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
27-01-2017

Bahan aktif:

aripiprazol

Boleh didapati daripada:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Kod ATC:

N05AX12

INN (Nama Antarabangsa):

aripiprazole

Kumpulan terapeutik:

neuroleptika

Kawasan terapeutik:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Tanda-tanda terapeutik:

Abilify är indicerat för behandling av schizofreni hos vuxna och ungdomar i åldern 15 år och äldre. Abilify är indicerat för behandling av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom och för förebyggande av en ny manisk episod hos vuxna som upplevt huvudsakligen maniska episoder och vars maniska episoder svarat på behandling med aripiprazol. Abilify är indicerat för behandling i upp till 12 veckor av måttliga till svåra maniska episoder vid Bipolär i Sjukdom hos ungdomar i åldern 13 år och äldre.

Ringkasan produk:

Revision: 49

Status kebenaran:

auktoriserad

Tarikh kebenaran:

2004-06-04

Risalah maklumat

                                106
B. BIPACKSEDEL
107
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ABILIFY 5 MG TABLETTER
ABILIFY 10 MG TABLETTER
ABILIFY 15 MG TABLETTER
ABILIFY 30 MG TABLETTER
aripiprazol
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
•
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
•
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
•
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
•
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ABILIFY är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder ABILIFY
3.
Hur du använder ABILIFY
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur ABILIFY ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ABILIFY ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ABILIFY innehåller den aktiva substansen aripiprazol och tillhör en
grupp läkemedel som kallas
antipsykotiska läkemedel. Det används för att behandla vuxna
personer och ungdomar från 15 år och
uppåt som lider av en sjukdom som kännetecknas av att personen hör,
ser eller upplever saker som inte
finns där, är misstänksam, tror felaktiga saker, talar och beter
sig inkonsekvent samt visar brist på
känslor. Personer i detta tillstånd kan också känna sig
deprimerade, skyldiga, ängsliga eller spända.
ABILIFY används för att behandla vuxna personer och ungdomar från
13 år och uppåt som lider av ett
tillstånd som tar sig uttryck i att personen t ex känner sig "hög",
har överskottsenergi, behöver mycket
mindre sömn än vanligt, talar väldigt snabbt och med snabbt flöde
av idéer och ibland är starkt
irriterad. Hos vuxna patienter som har fått effekt av ABILIFY
motverkar läkemedlet även att
tillståndet uppträder igen.

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ABILIFY 5 mg tabletter
ABILIFY 10 mg tabletter
ABILIFY 15 mg tabletter
ABILIFY 30 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
ABILIFY 5
mg tabletter
Varje tablett innehåller 5 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
63,65 mg laktos (som monohydrat) per tablett
ABILIFY 10
mg tabletter
Varje tablett innehåller 10 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
59,07 mg laktos (som monohydrat) per tablett
ABILIFY 15
mg tabletter
Varje tablett innehåller 15 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
54,15 mg laktos (som monohydrat) per tablett
ABILIFY 30
mg tabletter
Varje tablett innehåller 30 mg aripiprazol.
Hjälpämne med känd effekt
177,22 mg laktos (som monohydrat) per tablett
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett
ABILIFY 5
mg tabletter
Rektangulär och blå och märkt med ”A-007” och ”5” på ena
sidan.
ABILIFY 10 m
g tabletter
Rektangulär och skär och märkt med ”A-008” och ”10” på ena
sidan.
ABILIFY 15
mg tabletter
Rund och gul och märkt med ”A-009” och ”15” på ena sidan.
ABILIFY 30
mg tabletter
Rund och skär och märkt med ”A-011” och ”30” på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
ABILIFY är avsett för behandling av schizofreni hos vuxna och hos
ungdomar från 15 år och uppåt.
ABILIFY är avsett för behandling av måttlig till svår manisk
episod vid bipolär sjukdom typ I och för
3
profylaktisk behandling av återfall i nya maniska skov hos vuxna som
haft huvudsakligen maniska
episoder och vars maniska episoder svarat på aripiprazolbehandling
(se avsnitt 5.1).
ABILIFY är avsett för behandling i upp till 12 veckor av måttlig
till svår manisk episod vid bipolär
sjukdom typ I hos ungdomar från 13 år och uppåt (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Vuxna _
_Schizofreni: _
den rekommenderade startdosen för ABILIFY är 10 mg/dag eller 15
mg/dag med en
underhållsdos på 15 mg/dag. D
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 24-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 24-12-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 27-01-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 08-04-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 08-04-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 08-04-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 27-01-2017

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen