代用血漿注射液
Country: Taiwan
Bahasa: Cina
Sumber: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Beberapa dokumen untuk produk ini saat ini tidak tersedia, anda dapat mengirim permintaan ke layanan pelanggan kami dan kami akan memberitahu Anda segera setelah kami dapat memperolehnya.
Hantar permintaan.
Hantar permintaan.
Bahan aktif:
GELATIN MODIFIED;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE
Boleh didapati daripada:
華孚股份有限公司 台北巿懷寧街４３號 (03401900)
Borang farmaseutikal:
注射劑
Komposisi:
SODIUM LACTATE (4008000900) 0.3360GM; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) (4012001550) 0.0305GM; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) 0.0373GM; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 0.5382GM; GELATIN MODIFIED (9600012720) LIQUID 3GM
Unit dalam pakej:
瓶裝
Kelas:
製 劑
Jenis preskripsi:
限由醫師使用
Dikeluarkan oleh:
ASTRA FRANCE PRODUCTION 18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE FR
Tanda-tanda terapeutik:
急性出血休克病患之急救
Ringkasan produk:
註銷日期: 2004/05/14; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2003/03/20; 英文品名: GELOPLASMA
Status kebenaran:
已註銷
Tarikh kebenaran:
1982-07-15
