代用血漿注射液

البلد: تايوان

اللغة: الصينية

المصدر: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)

العنصر النشط:

GELATIN MODIFIED;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE

متاح من:

華孚股份有限公司 台北巿懷寧街４３號 (03401900)

الشكل الصيدلاني:

注射劑

تركيب:

SODIUM LACTATE (4008000900) 0.3360GM; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) (4012001550) 0.0305GM; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) 0.0373GM; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 0.5382GM; GELATIN MODIFIED (9600012720) LIQUID 3GM

الوحدات في الحزمة:

瓶裝

الفئة:

製　劑

نوع الوصفة الطبية :

限由醫師使用

المصنعة من قبل:

ASTRA FRANCE PRODUCTION 18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE FR

الخصائص العلاجية:

急性出血休克病患之急救

ملخص المنتج:

註銷日期: 2004/05/14; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2003/03/20; 英文品名: GELOPLASMA

الوضع إذن:

已註銷

تاريخ الترخيص:

1982-07-15