代用血漿注射液
Χώρα: Ταϊβάν
Γλώσσα: Κινεζικά
Πηγή: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
GELATIN MODIFIED;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE
Διαθέσιμο από:
華孚股份有限公司 台北巿懷寧街４３號 (03401900)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
注射劑
Σύνθεση:
SODIUM LACTATE (4008000900) 0.3360GM; MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O) (4012001550) 0.0305GM; POTASSIUM CHLORIDE (4012001800) 0.0373GM; SODIUM CHLORIDE (4012002100) 0.5382GM; GELATIN MODIFIED (9600012720) LIQUID 3GM
Μονάδες σε πακέτο:
瓶裝
Kατηγορία:
製 劑
Τρόπος διάθεσης:
限由醫師使用
Κατασκευάζεται από:
ASTRA FRANCE PRODUCTION 18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE FR
Θεραπευτικές ενδείξεις:
急性出血休克病患之急救
Περίληψη προϊόντος:
註銷日期: 2004/05/14; 註銷理由: 自請註銷; 有效日期: 2003/03/20; 英文品名: GELOPLASMA
Καθεστώς αδειοδότησης:
已註銷
Ημερομηνία της άδειας:
1982-07-15
