Zyprexa Velotab

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapin

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

Psycholeptics

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

Produktu pārskats:

Revision: 31

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2000-02-03

Lietošanas instrukcija

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPREXA VELOTAB 5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
ZYPREXA VELOTAB 10 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
ZYPREXA VELOTAB 15 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
ZYPREXA VELOTAB 20 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ZYPREXA VELOTAB i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ZYPREXA VELOTAB
3.
Kako uzimati ZYPREXA VELOTAB
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ZYPREXA VELOTAB
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPREXA
VELOTAB I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPREXA VELOTAB sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i koristi se za liječenje
sljedećih stanja:
•
shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da ZYPREXA VELOTAB sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZYPREXA
VELOTAB
NEMOJTE UZIMATI ZYPREXA
VELOTAB
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg raspadljive tablete za usta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg raspadljive tablete za usta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg raspadljive tablete za usta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg raspadljive tablete za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPREXA VELOTAB 5 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
0,60 mg aspartama (E951),
0,1125 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,0375 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
0,80 mg aspartama (E951),
0,15 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,05 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
1,20 mg aspartama (E951),
0,225 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,075 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
1,60 mg aspartama (E951),
0,30 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,10 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta.
Žuti, okrugli, liofilizirani, brzo topljivi preparat koji se stavlja
u usta ili se alternativno može
rastopiti u vodi ili nekom drugom napitku prikladnom za primjenu.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 27-02-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-07-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 27-02-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 27-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 27-02-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi