Zyprexa Velotab

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-02-2024

유효 성분:

olanzapin

제공처:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC 코드:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

치료 그룹:

Psycholeptics

치료 영역:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

치료 징후:

AdultsOlanzapine indiciran za liječenje shizofrenije. Оланзапин učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja u roku od nastavka terapije kod pacijenata koji su pokazali odgovor na liječenje . Оланзапин je indiciran za liječenje umjerene do teških maničnih epizoda. Kod pacijenata epizoda kojega je manično reagirao na liječenje Оланзапин, Оланзапин je indiciran za prevenciju relapsa kod pacijenata s bipolarnim poremećajem.

제품 요약:

Revision: 31

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2000-02-03

환자 정보 전단

                                40
B. UPUTA O LIJEKU
41 UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ZYPREXA VELOTAB 5 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
ZYPREXA VELOTAB 10 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
ZYPREXA VELOTAB 15 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
ZYPREXA VELOTAB 20 MG RASPADLJIVE TABLETE ZA USTA
olanzapin
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ZYPREXA VELOTAB i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati ZYPREXA VELOTAB
3.
Kako uzimati ZYPREXA VELOTAB
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ZYPREXA VELOTAB
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ZYPREXA
VELOTAB I ZA ŠTO SE KORISTI
ZYPREXA VELOTAB sadrži djelatnu tvar olanzapin. ZYPREXA VELOTAB
pripada skupini
lijekova koji se zovu antipsihotici i koristi se za liječenje
sljedećih stanja:
•
shizofrenije, bolesti sa simptomima kao što su slušna, vidna ili
osjetilna priviđenja stvari koje
nisu prisutne, iluzije, neuobičajena sumnjičavost i povučenost.
Osobe s tom bolešću mogu se
također osjećati depresivno, tjeskobno ili napeto.
•
umjerenih do teških epizoda manije, stanja sa simptomima uzbuđenja
ili euforije.
Pokazalo se da ZYPREXA VELOTAB sprječava ponavljanje tih simptoma u
bolesnika s bipolarnim
poremećajem u kojih je epizoda manije reagirala na liječenje
olanzapinom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ZYPREXA
VELOTAB
NEMOJTE UZIMATI ZYPREXA
VELOTAB
•
Ako ste alergični (preosjetljivi) na olanzapin ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.). Alergijska
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ZYPREXA VELOTAB 5 mg raspadljive tablete za usta
ZYPREXA VELOTAB 10 mg raspadljive tablete za usta
ZYPREXA VELOTAB 15 mg raspadljive tablete za usta
ZYPREXA VELOTAB 20 mg raspadljive tablete za usta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
ZYPREXA VELOTAB 5 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 5 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
0,60 mg aspartama (E951),
0,1125 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,0375 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
ZYPREXA VELOTAB 10 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 10 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
0,80 mg aspartama (E951),
0,15 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,05 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
ZYPREXA VELOTAB 15 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 15 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
1,20 mg aspartama (E951),
0,225 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,075 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
ZYPREXA VELOTAB 20 mg raspadljive tablete za usta
Jedna raspadljiva tableta za usta sadrži 20 mg olanzapina.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom: jedna raspadljiva tableta za usta
sadrži
1,60 mg aspartama (E951),
0,30 mg natrijevog metilparahidroksibenzoata (E219),
0,10 mg natrijevog propilparahidroksibenzoata (E217).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Raspadljiva tableta za usta.
Žuti, okrugli, liofilizirani, brzo topljivi preparat koji se stavlja
u usta ili se alternativno može
rastopiti u vodi ili nekom drugom napitku prikladnom za primjenu.
3
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Odrasli _
Olanzapin je indiciran za liječenje shizofrenije.
Olanzapin je učinkovit u održavanju kliničkog poboljšanja tijekom
nastavka
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림