Zulvac 1 Ovis

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI04AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Ārstniecības grupa:

Ovce

Ārstniecības joma:

Imunologija

Ārstēšanas norādes:

Aktivna imunizacija ovac od 1. 5 mesecev starosti za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus, serotypes-1. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku programa primarnega cepljenja. Trajanje imunitete: 12 mesecev.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2011-08-05

Lietošanas instrukcija

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1 OVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1 Ovis suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1, sev
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri ovcah.
DODATKA:
aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,2 mg
Umazano bela ali roza tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo ovac, starejših od 1 in pol meseca starosti,
za preprečitev* viremije, ki jo
povzroča virus bolezni modrikastega jezika (BTV), serotip 1.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT_PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Nastop imunosti: 21 dni po po osnovnem programu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 24 ur po cepljenju se zelo pogosto lahko pojavi prehodno povišanje
rektalne temperature, ki ne
presega 1,2 °C.
Po cepljenju se zelo pogosto lahko pojavi lokalna reakcija na mestu
injiciranja. Te reakcije so v večini
primerov v obliki splošne otekline na mestu injiciranja (ne traja
več kot 7 dni) ali kot otipljivi noduli
(subkutani granulomi, ki lahko trajajo tudi več kot 48 dni).
Pogostost neželenih učinkov je določe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 01-04-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 01-04-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 01-04-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 01-04-2020

Skatīt dokumentu vēsturi