Zulvac 1 Ovis

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovén

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

inaktiviran virus modrega jezika, serotip 1

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QI04AA02

INN (nemzetközi neve):

inactivated bluetongue virus, serotype-1

Terápiás csoport:

Ovce

Terápiás terület:

Imunologija

Terápiás javallatok:

Aktivna imunizacija ovac od 1. 5 mesecev starosti za preprečevanje viraemia zaradi bolezni modrikastega jezika virus, serotypes-1. Začetek imunosti: 21 dni po zaključku programa primarnega cepljenja. Trajanje imunitete: 12 mesecev.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

Umaknjeno

Engedély dátuma:

2011-08-05

Betegtájékoztató

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
15
B. NAVODILO ZA UPORABO
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
16
NAVODILO ZA UPORABO
ZULVAC 1 OVIS SUSPENZIJA ZA INJICIRANJE ZA OVCE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Zoetis Manufacturing & Research Spain, S.L.
Ctra. Camprodón s/n "la Riba"
17813 Vall de Bianya
Girona
ŠPANIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Zulvac 1 Ovis suspenzija za injiciranje za ovce
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE(IH) UČINKOVIN(E) IN DRUGEIH SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
inaktiviran virus bolezni modrikastega jezika, serotip 1, sev
BTV-1/ALG2006/01 E1
RP* ≥ 1
* Relativna potenca pri testu potence pri miših v primerjavi z
referenčnim cepivom, ki je bilo
učinkovito pri ovcah.
DODATKA:
aluminijev hidroksid (Al
3+
)
4 mg
saponin
0,4 mg
POMOŽNA SNOV:
tiomersal
0,2 mg
Umazano bela ali roza tekočina.
4.
INDIKACIJA(E)
Za aktivno imunizacijo ovac, starejših od 1 in pol meseca starosti,
za preprečitev* viremije, ki jo
povzroča virus bolezni modrikastega jezika (BTV), serotip 1.
*(Ciklična vrednost (Ct) ≥ 36 pri validirani metodi RT_PCR, kar
kaže, da virusni genom ni prisoten)
Nastop imunosti: 21 dni po po osnovnem programu cepljenja.
Trajanje imunosti: 12 mesecev po končanem osnovnem cepljenju.
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
6.
NEŽELENI UČINKI
Do 24 ur po cepljenju se zelo pogosto lahko pojavi prehodno povišanje
rektalne temperature, ki ne
presega 1,2 °C.
Po cepljenju se zelo pogosto lahko pojavi lokalna reakcija na mestu
injiciranja. Te reakcije so v večini
primerov v obliki splošne otekline na mestu injiciranja (ne traja
več kot 7 dni) ali kot otipljivi noduli
(subkutani granulomi, ki lahko trajajo tudi več kot 48 dni).
Pogostost neželenih učinkov je določe
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 01-04-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 01-04-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 01-04-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 01-04-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése