Zoledronic acid Mylan

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

acido zoledronico

Pieejams no:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATĶ kods:

M05BA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

zoledronic acid

Ārstniecības grupa:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Ārstniecības joma:

Fratture, ossa

Ārstēšanas norādes:

Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;il trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH).

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2012-08-23

Lietošanas instrukcija

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Mylan
3.
Come viene usato Acido zoledronico Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido zoledronico Mylan è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. E' utilizzato:
-
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
-
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
MYLAN
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico Mylan il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al tratt
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Mylan 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione, limpida e incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti aduti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido zoledronico Mylan deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido zoledronico Mylan deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata di Acido zoledronico Mylan nella prevenzione di
eventi correlati all'apparato
scheletrico in pazienti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato
che interessano l’osso è di 4 mg di
acido zoledronico ogni 3 o 4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in2-3
mesi.
_Tratta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 22-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-09-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 22-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 22-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 22-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu