Zoledronic acid Mylan

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإيطالية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

acido zoledronico

متاح من:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC رمز:

M05BA08

INN (الاسم الدولي):

zoledronic acid

المجموعة العلاجية:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

المجال العلاجي:

Fratture, ossa

الخصائص العلاجية:

Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;il trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH).

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

autorizzato

تاريخ الترخيص:

2012-08-23

نشرة المعلومات

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Mylan
3.
Come viene usato Acido zoledronico Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido zoledronico Mylan è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. E' utilizzato:
-
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
-
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
MYLAN
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico Mylan il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al tratt
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Mylan 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione, limpida e incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti aduti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido zoledronico Mylan deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido zoledronico Mylan deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata di Acido zoledronico Mylan nella prevenzione di
eventi correlati all'apparato
scheletrico in pazienti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato
che interessano l’osso è di 4 mg di
acido zoledronico ogni 3 o 4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in2-3
mesi.
_Tratta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-09-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-03-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات