Zoledronic acid Mylan

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

acido zoledronico

Dostupné s:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC kód:

M05BA08

INN (Mezinárodní Name):

zoledronic acid

Terapeutické skupiny:

Farmaci per il trattamento delle malattie ossee

Terapeutické oblasti:

Fratture, ossa

Terapeutické indikace:

Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture patologiche, schiacciamenti vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all'osso, ipercalcemia neoplastica) in pazienti adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano l'osso;il trattamento di pazienti adulti affetti da ipercalcemia neoplastica (TIH).

Přehled produktů:

Revision: 14

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2012-08-23

Informace pro uživatele

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN 4 MG/5 ML CONCENTRATO PER SOLUZIONE PER
INFUSIONE
Acido zoledronico
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO
QUESTO MEDICINALE PERCHÈ
CONTIENE INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Acido zoledronico Mylan e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima che le venga somministrato Acido zoledronico
Mylan
3.
Come viene usato Acido zoledronico Mylan
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Acido zoledronico Mylan
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ACIDO ZOLEDRONICO MYLAN E A COSA SERVE
Il principio attivo di Acido zoledronico Mylan è l’acido
zoledronico, appartenente ad un gruppo di
sostanze chiamate bisfosfonati. L’acido zoledronico agisce legandosi
all’osso e rallentandone la
velocità di metabolizzazione. E' utilizzato:
-
PER PREVENIRE COMPLICAZIONI OSSEE,
ad esempio fratture, in pazienti adulti con metastasi ossee
(diffusione del tumore dal sito del tumore primario alle ossa).
-
PER RIDURRE LA QUANTITÀ DI CALCIO
nel sangue in pazienti adulti in cui è troppo alta in seguito
alla presenza di un tumore. I tumori possono accelerare il normale
metabolismo osseo in modo
tale che il rilascio di calcio dall’osso ne risulta aumentato.
Questa condizione è nota come
ipercalcemia neoplastica (TIH).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA CHE LE VENGA SOMMINISTRATO ACIDO ZOLEDRONICO
MYLAN
Segua attentamente tutte le istruzioni che le sono state date dal
medico.
Prima di iniziare il trattamento con Acido zoledronico Mylan il medico
effettuerà degli esami del
sangue e controllerà la risposta al tratt
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Acido zoledronico Mylan 4 mg/5 ml concentrato per soluzione per
infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un flaconcino con 5 ml di concentrato contiene 4 mg di acido
zoledronico (come monoidrato).
Un ml di concentrato contiene 0,8 mg di acido zoledronico (come
monoidrato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Concentrato per soluzione per infusione
Soluzione, limpida e incolore
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
-
Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico (fratture
patologiche, schiacciamenti
vertebrali, radioterapia o interventi chirurgici all’osso,
ipercalcemia neoplastica) in pazienti
adulti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato che interessano
l’osso.
-
Trattamento di pazienti aduti con ipercalcemia neoplastica (TIH).
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Acido zoledronico Mylan deve essere prescritto e somministrato ai
pazienti solo da personale sanitario
professionista con esperienza nella somministrazione di bisfosfonati
per via endovenosa. Ai pazienti
trattati con Acido zoledronico Mylan deve essere fornito il foglio
illustrativo e la carta di promemoria
per il paziente.
Posologia
_Prevenzione di eventi correlati all'apparato scheletrico in pazienti
affetti da tumori maligni allo stadio _
_avanzato che interessano l’osso _
_Adulti e persone anziane _
La dose raccomandata di Acido zoledronico Mylan nella prevenzione di
eventi correlati all'apparato
scheletrico in pazienti affetti da tumori maligni allo stadio avanzato
che interessano l’osso è di 4 mg di
acido zoledronico ogni 3 o 4 settimane.
Ai pazienti deve essere somministrato anche un supplemento di 500
mg/die di calcio per via orale e
400 UI/die di vitamina D.
La decisione di trattare i pazienti con metastasi ossee per la
prevenzione di eventi scheletrici correlati
deve considerare che l’effetto del trattamento si manifesta in2-3
mesi.
_Tratta
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 22-03-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-09-2012
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-03-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-03-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-03-2024

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů