Ziagen

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

abacavir

Pieejams no:

ViiV Healthcare B.V.

ATĶ kods:

J05AF06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

abacavir

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini. La dimostrazione del beneficio di Ziagen è principalmente basata sui risultati di studi effettuati con un doppio regime quotidiano, in naïve al trattamento di pazienti adulti in terapia di combinazione. Prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele HLA-B*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da HIV, a prescindere dalla razza. Abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele HLA-B*5701.

Produktu pārskats:

Revision: 47

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1999-07-08

Lietošanas instrukcija

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIAGEN 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abacavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
IMPORTANTE - REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ
ZIAGEN CONTIENE ABACAVIR
(che è anche il principio attivo contenuto nei medicinali come
KIVEXA,
TRIUMEQ
e TRIZIVIR
). Alcune persone che assumono abacavir possono sviluppare una
REAZIONE DI
IPERSENSIBILITÀ
(una grave reazione allergica), che può essere pericolosa per la
vita, se continuano ad
assumere medicinali contenenti abacavir.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTE LE INFORMAZIONI RIPORTATE IN ‘REAZIONI DI
IPERSENSIBILITÀ’ NEL
RIQUADRO DEL PARAGRAFO 4.
La confezione di Ziagen include una
SCHEDA DI ALLERTA
per ricordare a lei e al personale medico
l’ipersensibilità ad abacavir.
RIMUOVA QUESTA SCHEDA E LA PORTI SEMPRE CON SÉ
.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Ziagen e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ziagen
3.
Come prendere Ziagen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ziagen
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È ZIAGEN E A COSA SERVE
ZIAGEN È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Ziagen contiene il principio attivo abacavir. Abacavir appartiene ad
un gruppo di medicinali
antiretrovirali denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Ziagen non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce la
quantità di virus 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ziagen 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di abacavir (come
solfato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse)
Le compresse divisibili sono gialle, biconvesse, a forma di capsula e
recano l’incisione ‘GX 623’ su
entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per
il trattamento dell’infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV) negli adulti, negli adolescenti e
nei bambini (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
La dimostrazione dell’utilità di Ziagen è soprattutto basata sui
risultati di studi effettuati con un regime
posologico di due volte al giorno, in pazienti adulti mai sottoposti a
trattamento (
_naïve)_
in terapia di
combinazione (vedere paragrafo 5.1).
Prima di iniziare il trattamento con abacavir, in ogni paziente
affetto da HIV, a prescindere
dall’origine etnica, deve essere eseguito uno screening per la
presenza dell’allele HLA-B*5701,
(vedere paragrafo 4.4). Abacavir non deve essere utilizzato nei
pazienti in cui sia nota la presenza
dell’allele HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ziagen deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Ziagen può essere assunto con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa deve idealmente essere
deglutita senza essere frantumata.
Ziagen è disponibile anche in soluzione orale, per l’uso nei
bambini di età superiore a tre mesi, e con
un peso corporeo inferiore a 14 kg e nei pazienti per i quali non sono
adatte le compresse.
In alternativa, per i pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse, queste possono essere
frantumate e aggiunte a
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 28-07-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-01-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-01-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-01-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 28-07-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi