Ziagen

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

abacavir

Prieinama:

ViiV Healthcare B.V.

ATC kodas:

J05AF06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

abacavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirali per uso sistemico

Gydymo sritis:

Infezioni da HIV

Terapinės indikacijos:

Ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) negli adulti, negli adolescenti e nei bambini. La dimostrazione del beneficio di Ziagen è principalmente basata sui risultati di studi effettuati con un doppio regime quotidiano, in naïve al trattamento di pazienti adulti in terapia di combinazione. Prima di iniziare il trattamento con abacavir, lo screening per l'allele HLA-B*5701, devono essere eseguiti in ogni paziente affetto da HIV, a prescindere dalla razza. Abacavir non deve essere usato in pazienti con nota allele HLA-B*5701.

Produkto santrauka:

Revision: 47

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

1999-07-08

Pakuotės lapelis

                                54
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
55
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZIAGEN 300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
abacavir
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i segni
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
IMPORTANTE - REAZIONI DI IPERSENSIBILITÀ
ZIAGEN CONTIENE ABACAVIR
(che è anche il principio attivo contenuto nei medicinali come
KIVEXA,
TRIUMEQ
e TRIZIVIR
). Alcune persone che assumono abacavir possono sviluppare una
REAZIONE DI
IPERSENSIBILITÀ
(una grave reazione allergica), che può essere pericolosa per la
vita, se continuano ad
assumere medicinali contenenti abacavir.
LEGGA ATTENTAMENTE TUTTE LE INFORMAZIONI RIPORTATE IN ‘REAZIONI DI
IPERSENSIBILITÀ’ NEL
RIQUADRO DEL PARAGRAFO 4.
La confezione di Ziagen include una
SCHEDA DI ALLERTA
per ricordare a lei e al personale medico
l’ipersensibilità ad abacavir.
RIMUOVA QUESTA SCHEDA E LA PORTI SEMPRE CON SÉ
.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cosa è Ziagen e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ziagen
3.
Come prendere Ziagen
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ziagen
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COSA È ZIAGEN E A COSA SERVE
ZIAGEN È USATO PER TRATTARE L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS
DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Ziagen contiene il principio attivo abacavir. Abacavir appartiene ad
un gruppo di medicinali
antiretrovirali denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
.
Ziagen non guarisce completamente l’infezione da HIV; riduce la
quantità di virus 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Ziagen 300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 300 mg di abacavir (come
solfato).
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compresse)
Le compresse divisibili sono gialle, biconvesse, a forma di capsula e
recano l’incisione ‘GX 623’ su
entrambi i lati.
La compressa può essere divisa in due metà uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Ziagen è indicato nella terapia di associazione antiretrovirale per
il trattamento dell’infezione da Virus
dell’Immunodeficienza Umana (HIV) negli adulti, negli adolescenti e
nei bambini (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
La dimostrazione dell’utilità di Ziagen è soprattutto basata sui
risultati di studi effettuati con un regime
posologico di due volte al giorno, in pazienti adulti mai sottoposti a
trattamento (
_naïve)_
in terapia di
combinazione (vedere paragrafo 5.1).
Prima di iniziare il trattamento con abacavir, in ogni paziente
affetto da HIV, a prescindere
dall’origine etnica, deve essere eseguito uno screening per la
presenza dell’allele HLA-B*5701,
(vedere paragrafo 4.4). Abacavir non deve essere utilizzato nei
pazienti in cui sia nota la presenza
dell’allele HLA-B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Ziagen deve essere prescritto da medici esperti nel trattamento
dell’infezione da HIV.
Ziagen può essere assunto con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa deve idealmente essere
deglutita senza essere frantumata.
Ziagen è disponibile anche in soluzione orale, per l’uso nei
bambini di età superiore a tre mesi, e con
un peso corporeo inferiore a 14 kg e nei pazienti per i quali non sono
adatte le compresse.
In alternativa, per i pazienti che non sono in grado di deglutire le
compresse, queste possono essere
frantumate e aggiunte a
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės čekų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės danų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės estų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės graikų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės anglų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės latvių 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės olandų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 09-01-2024
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 28-07-2020
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės suomių 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės švedų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės islandų 09-01-2024
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 09-01-2024
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 09-01-2024

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją