Zeffix

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudina

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

J05AF05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine

Ārstniecības grupa:

Antivirales para uso sistémico

Ārstniecības joma:

Hepatitis B, crónico

Ārstēšanas norādes:

Zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis B in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (ALT) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. La iniciación del tratamiento con lamivudina sólo debe considerarse cuando el uso de una alternativa agente antiviral con un mayor barrera genética no está disponible o apropiado;, enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo agente sin resistencia cruzada a la lamivudina.

Produktu pārskats:

Revision: 29

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

1999-07-29

Lietošanas instrukcija

                                44
B. PROSPECTO
45
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
ZEFFIX 100 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
lamivudina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas
aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede
perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Zeffix y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Zeffix
3.
Cómo tomar Zeffix
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Zeffix
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ZEFFIX Y PARA QUÉ SE UTILIZA
El principio activo de Zeffix es lamivudina.
ZEFFIX SE UTILIZA PARA TRATAR LA INFECCIÓN DE LARGA DURACIÓN
(CRÓNICA) POR HEPATITIS B EN ADULTOS.
Zeffix es un medicamento antiviral que inhibe el virus de la hepatitis
B y pertenece a un grupo de
medicamentos denominados
_inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos_
(
_INTIs_
).
El virus de la hepatitis B infecta al hígado, causa una infección de
larga duración (crónica), y puede
ocasionar un daño hepático. Zeffix puede ser utilizado en pacientes
cuyo hígado está dañado pero
todavía funciona con normalidad (
_enfermedad hepática compensada_
) y en combinación con otros
medicamentos en pacientes cuyo hígado está dañado y no funciona de
forma normal (
_enfermedad _
_hepática descompensada_
).
El tratamiento con Zeffix puede reducir la cantidad de virus de
hepatitis B en su organismo. Esto daría
lugar a una reducción del daño hepático y a una mejoría en el
funcionamiento de su hígado. No todo el
mundo responde al tratamiento con Zeffix de la misma manera. Su
médico controlará la efectivida
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Zeffix 100 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido recubierto con película contiene 100 mg de
lamivudina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido)
Comprimidos de color caramelo, recubiertos con película, con forma de
cápsulas, biconvexos, de unas
dimensiones aproximadamente de 11 mm x 5 mm y marcados “GX CG5” en
una cara.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Zeffix está indicado para el tratamiento de la hepatitis B crónica
en adultos con:
•
enfermedad hepática compensada con evidencia de replicación viral
activa, niveles de alanina
aminotransferasa (ALT) sérica elevados de forma persistente y
evidencia histológica de
inflamación hepática activa y/o fibrosis. Sólo se debe considerar
el comienzo del tratamiento con
lamivudina cuando no está disponible o no sea apropiado el uso de un
agente antiviral alternativo
con una barrera genética más alta a resistencia (ver sección 5.1).
•
enfermedad hepática descompensada en combinación con un segundo
agente sin resistencia
cruzada a lamivudina (ver sección 4.2).
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
El tratamiento con Zeffix debe ser iniciado por un médico con
experiencia en el tratamiento de la
hepatitis B crónica.
Posología
_Adultos_
La dosis recomendada de Zeffix es de 100 mg una vez al día.
En pacientes con enfermedad hepática descompensada, lamivudina se
debe usar siempre en
combinación con un segundo agente, sin resistencia cruzada a
lamivudina, para reducir el riesgo de
resistencia y conseguir una supresión viral rápida.
_Duración del tratamiento_
Se desconoce la duración óptima del tratamiento.
•
En pacientes con hepatitis B crónica (HBC) HBeAg positivos, sin
cirrosis, debe administrarse el
tratamiento durante al menos 6-12 meses después de que se confir
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-06-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-06-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi