Zalasta

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

olanzapina

Pieejams no:

Krka

ATĶ kods:

N05AH03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

olanzapine

Ārstniecības grupa:

psicolettici

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Produktu pārskats:

Revision: 20

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2007-09-27

Lietošanas instrukcija

                                81
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
82
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZALASTA 2,5 MG COMPRESSE
ZALASTA 5 MG COMPRESSE
ZALASTA 7,5 MG COMPRESSE
ZALASTA 10 MG COMPRESSE
ZALASTA 15 MG COMPRESSE
ZALASTA 20 MG COMPRESSE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto solo per lei personalmente. Non
lo dia mai ad altri. Infatti,
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro segni di malattia
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zalasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zalasta
3.
Come prendere Zalasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zalasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZALASTA E A COSA SERVE
Zalasta contiene il principio attivo olanzapina. Zalasta fa parte di
un gruppo di farmaci detti
antipsicotici ed è usato per trattare le seguenti condizioni:

Schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

Episodi maniacali da moderati a gravi, una condizione caratterizzata
da sintomi quali eccitazione
o euforia.
Zalasta inoltre si è mostrato in grado di evitare il ripresentarsi di
tali sintomi in pazienti con disturbo
bipolare i cui episodi maniacali hanno risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZALASTA
NON PRENDA ZALASTA
-
Se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno quals
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zalasta 2,5 mg compresse
Zalasta 5 mg compresse
Zalasta 7,5 mg compresse
Zalasta 10 mg compresse
Zalasta 15 mg compresse
Zalasta 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di olanzapina.
Zalasta 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di olanzapina.
Zalasta 7,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 7,5 mg di olanzapina.
Zalasta 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di olanzapina.
Zalasta 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di olanzapina.
Zalasta 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 20 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetto noto
Zalasta 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 40,4 mg di lattosio.
Zalasta 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 80,9 mg di lattosio.
Zalasta 7,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 121,3 mg di lattosio.
Zalasta 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 161,8 mg di lattosio.
Zalasta 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 242,7 mg di lattosio.
Zalasta 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 323,5 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
3
Zalasta 2,5 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot.
Zalasta 5 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “5”.
Zalasta 7,5 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “7.5”.
Zalasta 10 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “10”.
Zalasta 15 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “15”.
Zalasta 20 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconves
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-03-2024
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 18-11-2008
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-03-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-03-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-03-2024

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi