Zalasta

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-03-2024

Aktiv bestanddel:

olanzapina

Tilgængelig fra:

Krka

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutiske indikationer:

Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2007-09-27

Indlægsseddel

                                81
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
82
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
ZALASTA 2,5 MG COMPRESSE
ZALASTA 5 MG COMPRESSE
ZALASTA 7,5 MG COMPRESSE
ZALASTA 10 MG COMPRESSE
ZALASTA 15 MG COMPRESSE
ZALASTA 20 MG COMPRESSE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
INFORMAZIONI IMPORTANTI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto solo per lei personalmente. Non
lo dia mai ad altri. Infatti,
per altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso,
anche se i loro segni di malattia
sono uguali ai suoi.
-
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista. Vedere
paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Zalasta e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Zalasta
3.
Come prendere Zalasta
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Zalasta
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È ZALASTA E A COSA SERVE
Zalasta contiene il principio attivo olanzapina. Zalasta fa parte di
un gruppo di farmaci detti
antipsicotici ed è usato per trattare le seguenti condizioni:

Schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

Episodi maniacali da moderati a gravi, una condizione caratterizzata
da sintomi quali eccitazione
o euforia.
Zalasta inoltre si è mostrato in grado di evitare il ripresentarsi di
tali sintomi in pazienti con disturbo
bipolare i cui episodi maniacali hanno risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE ZALASTA
NON PRENDA ZALASTA
-
Se è allergico (ipersensibile) ad olanzapina o ad uno quals
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Zalasta 2,5 mg compresse
Zalasta 5 mg compresse
Zalasta 7,5 mg compresse
Zalasta 10 mg compresse
Zalasta 15 mg compresse
Zalasta 20 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Zalasta 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 2,5 mg di olanzapina.
Zalasta 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 5 mg di olanzapina.
Zalasta 7,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 7,5 mg di olanzapina.
Zalasta 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 10 mg di olanzapina.
Zalasta 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 15 mg di olanzapina.
Zalasta 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 20 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetto noto
Zalasta 2,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 40,4 mg di lattosio.
Zalasta 5 mg compresse
Ogni compressa contiene 80,9 mg di lattosio.
Zalasta 7,5 mg compresse
Ogni compressa contiene 121,3 mg di lattosio.
Zalasta 10 mg compresse
Ogni compressa contiene 161,8 mg di lattosio.
Zalasta 15 mg compresse
Ogni compressa contiene 242,7 mg di lattosio.
Zalasta 20 mg compresse
Ogni compressa contiene 323,5 mg di lattosio.
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse.
3
Zalasta 2,5 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot.
Zalasta 5 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “5”.
Zalasta 7,5 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “7.5”.
Zalasta 10 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “10”.
Zalasta 15 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconvesse, di colore giallo
chiaro con possibili singoli spot e
marcate con “15”.
Zalasta 20 mg compresse
Le compresse sono: rotonde, leggermente biconves
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-03-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 18-11-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-03-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-03-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-03-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik