Exviera

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

dasabuvir sodium

Pieejams no:

AbbVie Ltd

ATĶ kods:

J05AP09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

dasabuvir

Ārstniecības grupa:

Αντιιικά για συστηματική χρήση

Ārstniecības joma:

Ηπατίτιδα C, Χρόνια

Ārstēšanas norādes:

Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες. Για τον ιό της ηπατίτιδας C (HCV) γονότυπου συγκεκριμένη δραστηριότητα.

Produktu pārskats:

Revision: 26

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2015-01-14

Lietošanas instrukcija

                                62
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
63
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
EXVIERA 250 MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
dasabuvir
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Exviera και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Exviera
3.
Πώς να πάρετε το Exviera
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Exviera
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Exviera 250 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 250 mg dasabuvir (ως sodium
monohydrate).
Έκδοχο με γνωστές δράσεις
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 45 mg λακτόζη (ως
µονοϋδρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
(δισκίο).
Μπεζ, ωοειδή, επικαλυμμένα με λεπτό
υμένιο δισκία διαστάσεων 14,0 mm x 8,0 mm,
χαραγμένα με την
ένδειξη ‘AV2’ στη μία πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Exviera ενδείκνυται σε συνδυασμό με
άλλα φαρμακευτικά προϊόντα για τη
θεραπεία της χρόνιας
ηπατίτιδας C (CHC) σε ενήλικες (βλέπε
παραγράφους 4.2, 4.4 και 5.1).
Για τη δραστικότητα ανά γονότυπο του
ιού της ηπατίτιδας C (HCV), βλέπε
παραγράφους 4.4 και 5.1.
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με το dasabuvir πρέπει να
αρχίζει και να παρακολουθείται από
ένα γιατρό που έχει εμπειρία
στην αντιμετώπιση της χρόνιας
ηπατίτιδας C.
Δοσολογία
Η συνιστώμενη δόση είναι 250 mg dasabuvir (ένα
δισκίο) δις η
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-05-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-05-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 08-02-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 12-08-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 12-08-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 12-08-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 08-02-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi