Enurev Breezhaler

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: čehu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Glykopyrronium-bromid

Pieejams no:

Novartis Europharm Ltd

ATĶ kods:

R03BB06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

glycopyrronium bromide

Ārstniecības grupa:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Ārstniecības joma:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Ārstēšanas norādes:

Enurev Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

Autorizovaný

Autorizācija datums:

2012-09-28

Lietošanas instrukcija

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
glycopyrronium
(jako glycopyrronii bromidum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Enurev Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enurev
Breezhaler užívat
3.
Jak se přípravek Enurev Breezhaler užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Enurev Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENUREV BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ENUREV BREEZHALER
Tento lék obsahuje léčivou látku nazývanou glykopyrronium-bromid.
Tato látka patří do skupiny léků,
nazývaných bronchodilatancia (léky rozšiřující průdušky).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ENUREV BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dýchací obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení svalů kolem průdušek a to
zhoršuje dýchání. Tento lék zabraňuje
stažení těchto svalů v plicích a usnadňuje proudění vzduc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enurev Breezhaler 44 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů, což
odpovídáglycopyrronium
50 mikrogramů.
Jednapodaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 55 mikrogramů,
což odpovídá glycopyrronium 44 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 23,6 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Průhledné oranžové tobolky obsahující bílý prášek, s černě
vytištěným kódem přípravku „GPL50“ nad
a s černě vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Enurev Breezhaler je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) jako udržovací symptomatická bronchodilatační léčba.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Enurev
Breezhaler.
Léčba přípravkem Enurev Breezhaler má být podávána každý den
ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být užita co
nejdříve. Pacienti mají být poučeni, aby neužívali
více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Enurev Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (ve věku 75 let a více)
(viz bod 4.8).
_Porucha funkce ledvin _
Enurev Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacientům s lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
nebo s onemocněním ledvin
v konečném stadiu vyžadujícím dialýzu má být přípravek
Enurev Breezhaler podáván pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převáží potenciální ri
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 10-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 10-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi