Enurev Breezhaler

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Glykopyrronium-bromid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kód:

R03BB06

INN (nemzetközi neve):

glycopyrronium bromide

Terápiás csoport:

Léky na obstrukční onemocnění dýchacích cest,

Terápiás terület:

Plicní onemocnění, chronická obstrukční

Terápiás javallatok:

Enurev Breezhaler je indikován jako udržovací bronchodilatační léčba k úlevě od příznaků u dospělých pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí (CHOPN).

Termék összefoglaló:

Revision: 10

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2012-09-28

Betegtájékoztató

                                33
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
34
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
ENUREV BREEZHALER 44 MIKROGRAMŮ, PRÁŠEK K INHALACI V TVRDÉ TOBOLCE
glycopyrronium
(jako glycopyrronii bromidum)
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Enurev Breezhaler a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Enurev
Breezhaler užívat
3.
Jak se přípravek Enurev Breezhaler užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Enurev Breezhaler uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK ENUREV BREEZHALER A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK ENUREV BREEZHALER
Tento lék obsahuje léčivou látku nazývanou glykopyrronium-bromid.
Tato látka patří do skupiny léků,
nazývaných bronchodilatancia (léky rozšiřující průdušky).
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK ENUREV BREEZHALER POUŽÍVÁ
Tento lék se používá k usnadnění dýchání u dospělých
pacientů, kteří mají dýchací obtíže při plicním
onemocnění zvaném chronická obstrukční plicní nemoc (CHOPN).
Při CHOPN dochází ke stažení svalů kolem průdušek a to
zhoršuje dýchání. Tento lék zabraňuje
stažení těchto svalů v plicích a usnadňuje proudění vzduc
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Enurev Breezhaler 44 mikrogramů, prášek k inhalaci v tvrdé tobolce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna tobolka obsahuje glycopyrronii bromidum 63 mikrogramů, což
odpovídáglycopyrronium
50 mikrogramů.
Jednapodaná dávka (dávka uvolněná přes náustek) obsahuje
glycopyrronii bromidum 55 mikrogramů,
což odpovídá glycopyrronium 44 mikrogramů.
Pomocné látky se známým účinkem:
Jedna tobolka obsahuje 23,6 mg laktosy (jako monohydrátu).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
_ _
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek k inhalaci v tvrdé tobolce (prášek k inhalaci).
Průhledné oranžové tobolky obsahující bílý prášek, s černě
vytištěným kódem přípravku „GPL50“ nad
a s černě vytištěným logem společnosti (
) pod černým pruhem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Enurev Breezhaler je indikován k léčbě dospělých pacientů s
chronickou obstrukční plicní nemocí
(CHOPN) jako udržovací symptomatická bronchodilatační léčba.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Doporučená dávka je inhalace obsahu jedné tobolky jednou denně s
použitím inhalátoru Enurev
Breezhaler.
Léčba přípravkem Enurev Breezhaler má být podávána každý den
ve stejnou dobu. Pokud dojde
k vynechání dávky, další dávka by měla být užita co
nejdříve. Pacienti mají být poučeni, aby neužívali
více než jednu dávku denně.
Zvláštní populace
_Starší pacienti _
Enurev Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
starším pacientům (ve věku 75 let a více)
(viz bod 4.8).
_Porucha funkce ledvin _
Enurev Breezhaler může být podáván v doporučené dávce
pacientům s lehkou nebo středně těžkou
poruchou funkce ledvin. U pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin
nebo s onemocněním ledvin
v konečném stadiu vyžadujícím dialýzu má být přípravek
Enurev Breezhaler podáván pouze tehdy,
pokud očekávaný přínos převáží potenciální ri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 10-11-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 05-07-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 10-11-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 10-11-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 10-11-2021

Dokumentumelőzmények megtekintése