Edarbi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Azilsartan medoxomil

Pieejams no:

Takeda Pharma A/S

ATĶ kods:

C09CA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

azilsartan medoxomil

Ārstniecības grupa:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Ārstniecības joma:

verenpainetauti

Ārstēšanas norādes:

Edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2011-12-07

Lietošanas instrukcija

                                32
B. PAKKAUSSELOSTE
33
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
EDARBI 20 MG TABLETIT
EDARBI 40 MG TABLETIT
EDARBI 80 MG TABLETIT
atsilsartaanimedoksomiili
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pid
Ä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle puoleen.
Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei
ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta -4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Edarbi on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Edarbi-valmistetta
3.
Miten Edarbi-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Edarbi-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ EDARBI ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Edarbi-tabletit sisältävät vaikuttavana aineena
atsilsartaanimedoksomiilia, joka kuuluu angiotensiini
II -reseptorin salpaajiksi kutsuttujen lääkeaineiden ryhmään.
Angiotensiini II on aine, jota esiintyy
elimistössä luontaisesti ja joka aiheuttaa verisuonten supistumista,
jolloin verenpaine nousee. Edarbi
estää tämän vaikutuksen siten, että verisuonet rentoutuvat,
jolloin verenpaine alenee.
Tätä lääkettä käytetään aikuisille (yli 18-vuotiaille) korkean
verenpaineen (essentiaalisen
hypertension) hoitoon.
Verenpaine laskee mitattavasti 2 viikon kuluessa hoidon
aloittamisesta, ja annoksen täysi teho
saavutetaan 4 viikon kuluessa.
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN OTAT EDARBI-VALMISTETTA
_ _
ÄLÄ OTA EDARBI-VALMISTETTA
-
jos
OLET ALLERGINEN
atsilsartaanimedoksomiilille tai tämän lääkkeen jollekin muu
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI_ _
Edarbi 20 mg tabletit
Edarbi 40 mg tabletit
Edarbi 80 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Edarbi 20 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 20 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 40 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Edarbi 80 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg atsilsartaanimedoksomiilia
(kaliumsuolana).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
Edarbi 20 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 6,0 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”20”.
Edarbi 40 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 7,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”40”.
Edarbi 80 mg tabletit
Valkoinen tai lähes valkoinen pyöreä tabletti, halkaisija 9,6 mm,
toiselle puolelle on kaiverrettu
”ASL” ja vastakkaiselle puolelle ”80”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Edarbi on tarkoitettu aikuisille essentiaalisen hypertension hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltu aloitusannos aikuisille on 40 mg kerran päivässä. Annos
voidaan suurentaa enintään
80 mg:aan kerran päivässä, jos potilaan verenpainetta ei ole saatu
pienemmällä annoksella riittävästi
hallintaan.
Verenpainetta alentava vaikutus on suurelta osin havaittavissa 2
viikossa, ja maksimaalinen vaikutus
saavutetaan 4 viikossa.
Jos potilaan verenpainetta ei saada riittävästi hallintaan Edarbilla
yksinään käytettynä, verenpainetta
voidaan alentaa edelleen antamalla tämän lääkkeen kanssa muita
verenpainelääkkeitä, esimerkiksi
3
diureetteja (kuten klooritalidonia ja hydroklooritiatsidia) ja
kalsiumkanavan salpaajia (ks.
kohdat 4.3, 4.4, 4.5 ja 5.1).
_ _
_Erityispotilasryhmät _
_Iäkkäät (65-vuotiaat ja vanhemmat) _
Edarbin aloitusannostusta ei tarvitse muuttaa iäkkäitä potilaita
hoidettaessa (ks. kohta 5.2), mutta
20
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 13-07-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 13-07-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi