Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Pieejams no:

Orion Corporation

ATĶ kods:

N04BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa, entacapone

Ārstniecības grupa:

Антипаркинсонови лекарства

Ārstniecības joma:

Паркинсонова болест

Ārstēšanas norādes:

Corbilta е показан за лечение на възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания не стабилизирани на леводопа/допа декарбоксилаза (DDC) инхибитор лечение.

Produktu pārskats:

Revision: 10

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2013-11-11

Lietošanas instrukcija

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леводопа/карбидопа/ентакапон
(levodopa/carbidopa/entacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано и лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corbilta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Corbilta
3.
Как да приемате Corbilta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corbilta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1_._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORBILTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Corbilta съдържа три активни вещества
(леводопа, карбидопа и ента
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 50 mg леводопа
(levodopa), 12,5 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,2 mg захароза.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 75 mg леводопа
(levodopa), 18,75 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,4 mg захароза.
100 mg/25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 100 mg леводопа
(levodopa), 25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 125 mg леводопа
(levodopa), 31,25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 150 mg леводопа
(levodopa), 37
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 14-11-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-01-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 16-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 16-01-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 14-11-2014