Corbilta (previously Levodopa/Carbidopa/Entacapone Sandoz)

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
16-01-2023

Aktiva substanser:

l-dopa, карбидопа, энтакапон

Tillgänglig från:

Orion Corporation

ATC-kod:

N04BA03

INN (International namn):

levodopa, carbidopa, entacapone

Terapeutisk grupp:

Антипаркинсонови лекарства

Terapiområde:

Паркинсонова болест

Terapeutiska indikationer:

Corbilta е показан за лечение на възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания не стабилизирани на леводопа/допа декарбоксилаза (DDC) инхибитор лечение.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2013-11-11

Bipacksedel

                                42
Б. ЛИСТОВКА
43
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
CORBILTA 50 MG/12,5 MG/200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
леводопа/карбидопа/ентакапон
(levodopa/carbidopa/entacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано и лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То
може да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Corbilta и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Corbilta
3.
Как да приемате Corbilta
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Corbilta
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1_._
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА CORBILTA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Corbilta съдържа три активни вещества
(леводопа, карбидопа и ента
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Corbilta 50 mg/12,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 75 mg/18,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 100 mg/25 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 125 mg/31,25 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 150 mg/37,5 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 175 mg/43,75 mg/200 mg филмирани таблетки
Corbilta 200 mg/50 mg/200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
50 mg/12,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 50 mg леводопа
(levodopa), 12,5 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,2 mg захароза.
75 mg/18,75 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 75 mg леводопа
(levodopa), 18,75 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,4 mg захароза.
100 mg/25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 100 mg леводопа
(levodopa), 25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
125 mg/31,25 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 125 mg леводопа
(levodopa), 31,25 mg карбидопa (carbidopa) и 200 mg
eнтакапон (entacapone).
Помощно вещество с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 1,6 mg захароза.
150 mg/37,5 mg/200 mg
Всяка таблетка съдържа 150 mg леводопа
(levodopa), 37
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel danska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel tyska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel estniska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel engelska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel italienska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel polska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel finska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel svenska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 14-11-2014
Bipacksedel Bipacksedel norska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 16-01-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 16-01-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 16-01-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 14-11-2014