Colobreathe

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Kolistimetat sodu

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

J01XB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

colistimethate sodium

Ārstniecības grupa:

Środki antybakteryjne do stosowania systemowego,

Ārstniecības joma:

Zwłóknienie torbielowate

Ārstēšanas norādes:

Colobreathe jest wskazany w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (CF) w wieku 6 lat i starszych. Należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące właściwego stosowania antybiotyków agentów.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Upoważniony

Autorizācija datums:

2012-02-13

Lietošanas instrukcija

                                21
B. ULOTKA DLA PACJENTA
22
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
COLOBREATHE 1 662 500 J.M. PROSZEK DO INHALACJI, KAPSUŁKI TWARDE
Kolistymetat sodowy
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Colobreathe i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Colobreathe
3.
Jak stosować lek Colobreathe
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Colobreathe
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1. CO TO JEST LEK COLOBREATHE I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Colobreathe zawiera kolistymetat sodowy, typ antybiotyku zwanego
polimyksyną.
Colobreathe wskazany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez bakterię
_Pseudomonas aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat i
powyżej.
_Pseudomonas aeruginosa_
to bakteria powszechnie atakująca pacjentów z mukowiscydozą na
pewnym etapie ich życia. Niektórzy pacjenci są nią zakażeni w
bardzo młodym wieku, a innych czeka
to znacznie później. Jeśli tego zakażenia nie będzie się
odpowiednio kontrolować, spowoduje ono
uszkodzenie płuc.
Jak działa lek
Lek Colobreathe niszczy błonę komórkową bakterii, co powoduje ich
zabijanie.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU COLOBREATHE
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU COLOBREATHE:
•
jeśli pacjent ma uczulenie na kolistymetat sodowy, siarc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Colobreathe 1 662 500 j.m. proszek do inhalacji, kapsułki twarde
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda kapsułka zawiera 1 662 500 j.m., co równa się w
przybliżeniu 125 mg kolistymetatu sodowego.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do inhalacji, kapsułka twarda (proszek do inhalacji)
Twarde, przezroczyste, żelatynowe kapsułki z dodatkiem glikolu
polietylenowego (PEG) zawierające
drobny biały proszek.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Colobreathe wskazany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń płuc
wywołanych przez
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
u pacjentów z mukowiscydozą, w wieku 6 lat i powyżej (patrz punkt
5.1). Należy wziąć
pod uwagę oficjalne zalecenia dotyczące odpowiedniego stosowania
substancji czynnych o działaniu
przeciwbakteryjnym.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_ _
_Dorośli i dzieci w wieku 6 lat lub powyżej _
Jedna kapsułka wziewnie dwa razy na dobę. Przerwa pomiędzy
przyjmowaniem dawek powinna być
jak najbardziej zbliżona do 12 godzin.
Skuteczność Colobreathe została udowodniona w ramach badania
trwającego 24 tygodnie. Jeśli lekarz
stwierdzi skuteczność leczenia, – może ono być przedłużone
ponad 24 tygodnie
_Niewydolność nerek _
Brak konieczności modyfikowania przyjmowanej dawki (patrz punkt 5.2).
_Niewydolność wątroby _
Brak konieczności modyfikowania przyjmowanej dawki (patrz punkt 5.2).
_Dzieci i młodzież _
Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu
leczniczego Colobreathe u dzieci
w wieku poniżej 6 lat. Dane nie są dostępne.
Sposób podawania
Wyłącznie do podania wziewnego.
Kapsułki Colobreathe przeznaczone są jedynie do użytku wraz z
inhalatorem proszkowym Turbospin.
Kapsułek nie wolno połykać.
Lekarz lub inna osoba należąca do fachowego personelu medycznego
powinna zademonstrować
pacjentowi, jak używać inhalatora, aby zapewnić prawidłowe
podawanie leku. Podanie pierwszej
dawki powinno
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 04-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-03-2012
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 04-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 04-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 04-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi