Clopidogrel Acino

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

klopidogrel

Pieejams no:

Acino AG

ATĶ kods:

B01AC04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clopidogrel

Ārstniecības grupa:

Antitrombotiska medel

Ārstniecības joma:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

Ārstēšanas norādes:

Clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , , , Patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease, Non-ST segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-Q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (ASA), ST segment elevation acute myocardial infarction, in combination with ASA in medically treated patients eligible for thrombolytic therapy, Patients suffering from acute coronary syndrome. , ,.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

kallas

Autorizācija datums:

2009-07-28

Lietošanas instrukcija

                                25
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
26
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CLOPIDOGREL ACINO 75 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
klopidogrel
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem,
även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Clopidogrel Acino är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Clopidogrel Acino
3.
Hur du tar Clopidogrel Acino
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Clopidogrel Acino ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CLOPIDOGREL ACINO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Clopidogrel Acino innehåller klopidogrel och tillhör en grupp av
läkemedel som kallas
trombocythämmande medel. Trombocyter (blodplättar) är mycket små
celler som bildar koagel
(klumpar) vid koagulation av blodet (blodets levring). Genom att
hindra denna bildning av koagel
minskar trombocythämmande medel riskerna för att blodkoagel bildas
(en process som kallas trombos
eller bildning av blodproppar).
Clopidogrel Acino av vuxna för att förhindra bildning av blodproppar
(tromboser) i åderförkalkade
blodkärl (artärer), ett förlopp som kallas aterotrombos, som kan
leda till aterotrombotiska händelser
(såsom slaganfall (stroke), hjärtattack eller död).
Du har fått Clopidogrel Acino för att förhindra bildning av
blodproppar och för att minska risken för
dessa allvarliga händelser på grund av att:
-
Du lider av åderförkalkning (även känt som ateroskleros), och
-
Du har tidigare haft en hjärta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Clopidogrel Acino 75 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 75 mg klopidogrel (som
besilat).
Hjälpämnen med känd effekt
Varje filmdragerad tablett innehåller 3,80 mg hydrerad ricinolja.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Vita till benvita, marmorerade, runda och bikonvexa filmdragerade
tabletter.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Klopidogrel är indicerad hos vuxna för förebyggande behandling av
aterotrombotiska händelser hos:

Patienter med hjärtinfarkt (från några få dagar till mindre än 35
dagar), ischemisk stroke (från
7 dagar till mindre än 6 månader) eller etablerad perifer arteriell
sjukdom.

Patienter med akuta koronara syndrom:
-
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt),
inklusive patienter som genomgår stentbehandling efter
koronarangioplastik (PCI), i
kombination med acetylsalicylsyra (ASA).
-
Akut hjärtinfarkt med ST-höjning, i kombination med ASA hos
medicinskt behandlade
patienter lämpliga för trombolytisk behandling.
_Förebyggande behandling av aterotrombotiska och tromboemboliska
händelser vid förmaksflimmer _
Hos vuxna patienter med förmaksflimmer som har minst en riskfaktor
för vaskulära händelser, som
inte är lämpliga för behandling med vitamin K-antagonist och som
har låg blödningsrisk är
klopidogrel indicerad i kombination med ASA för förebyggande
behandling av aterotrombotiska och
tromboemboliska händelser, inklusive stroke.
För ytterligare information hänvisas till avsnitt 5.1.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering

Vuxna och äldre
Klopidogrel skall ges en gång dagligen i dosen 75 mg.
Hos patienter med akuta koronara syndrom:
–
Akuta koronara syndrom utan ST-höjning (instabil angina eller
icke-Q-vågsinfarkt):
behandlingen 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-04-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 11-08-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 11-08-2016
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 11-08-2016
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-04-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi