Capecitabine Medac

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

capecitabina

Pieejams no:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATĶ kods:

L01BC06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

capecitabine

Ārstniecības grupa:

Agenti antineoplastici

Ārstniecības joma:

Neoplasie colorettali

Ārstēšanas norādes:

La capecitabina Medac è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (Dukes 'stage-C). Capecitabina Medac è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Medac è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Medac in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Medac è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Produktu pārskats:

Revision: 13

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

2012-11-19

Lietošanas instrukcija

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAPECITABINA MEDAC 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CAPECITABINA MEDAC 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capecitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Capecitabina medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Capecitabina medac
3.
Come prendere Capecitabina medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Capecitabina medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CAPECITABINA MEDAC E A COSA SERVE
Capecitabina medac appartiene alla categoria di medicinali chiamati
“medicinali citostatici”, che
bloccano la crescita delle cellule tumorali. Capecitabina medac
contiene capecitabina, che di per sé
non è un medicinale citostatico. Soltanto una volta assorbito
dall’organismo esso viene trasformato in
un medicinale antitumorale attivo (in misura superiore nei tessuti
tumorali rispetto ai tessuti normali).
Capecitabina medac è usato per il trattamento dei tumori del colon,
del retto, dello stomaco o della
mammella.
Inoltre, Capecitabina medac è utsato per prevenire nuove comparse del
tumore del colon a seguito
della completa rimozione chirurgica del tumore.
Capecitabina medac può essere utilizzato da solo o in associazione ad
altri medicinali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPECITABINA MEDAC
NON PRENDA CAPECITABINA MEDAC:
•
se è allergico alla capecitabina o ad uno qualsiasi de
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipienti con effetti noti
_Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono compresse di colore pesca chiaro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 11,4 mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono compresse di colore pesca, di
forma biconvessa e oblunga, di
15,9 mm di lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su
un lato e lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Capecitabina medac è indicato:
•
per la terapia adiuvante nei pazienti sottoposti a chirurgia per
carcinoma del colon di stadio III
(Dukes C) (vedere paragrafo 5.1).
•
per il trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico (vedere
paragrafo 5.1).
•
per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in
associazione a un regime a
base di platino (vedere paragrafo 5.1).
•
in associazione a docetaxel (vedere paragrafo 5.1) per il trattamento
di pazienti con carcinoma
della mammella localmente avanzato o metastatico dopo falli
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-08-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-08-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi