Capecitabine Medac

Država: Europska Unija

Jezik: talijanski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
31-03-2023

Aktivni sastojci:

capecitabina

Dostupno od:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC koda:

L01BC06

INN (International ime):

capecitabine

Terapijska grupa:

Agenti antineoplastici

Područje terapije:

Neoplasie colorettali

Terapijske indikacije:

La capecitabina Medac è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (Dukes 'stage-C). Capecitabina Medac è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Medac è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Medac in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Medac è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Proizvod sažetak:

Revision: 13

Status autorizacije:

autorizzato

Datum autorizacije:

2012-11-19

Uputa o lijeku

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAPECITABINA MEDAC 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CAPECITABINA MEDAC 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capecitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Capecitabina medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Capecitabina medac
3.
Come prendere Capecitabina medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Capecitabina medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CAPECITABINA MEDAC E A COSA SERVE
Capecitabina medac appartiene alla categoria di medicinali chiamati
“medicinali citostatici”, che
bloccano la crescita delle cellule tumorali. Capecitabina medac
contiene capecitabina, che di per sé
non è un medicinale citostatico. Soltanto una volta assorbito
dall’organismo esso viene trasformato in
un medicinale antitumorale attivo (in misura superiore nei tessuti
tumorali rispetto ai tessuti normali).
Capecitabina medac è usato per il trattamento dei tumori del colon,
del retto, dello stomaco o della
mammella.
Inoltre, Capecitabina medac è utsato per prevenire nuove comparse del
tumore del colon a seguito
della completa rimozione chirurgica del tumore.
Capecitabina medac può essere utilizzato da solo o in associazione ad
altri medicinali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPECITABINA MEDAC
NON PRENDA CAPECITABINA MEDAC:
•
se è allergico alla capecitabina o ad uno qualsiasi de
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipienti con effetti noti
_Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono compresse di colore pesca chiaro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 11,4 mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono compresse di colore pesca, di
forma biconvessa e oblunga, di
15,9 mm di lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su
un lato e lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Capecitabina medac è indicato:
•
per la terapia adiuvante nei pazienti sottoposti a chirurgia per
carcinoma del colon di stadio III
(Dukes C) (vedere paragrafo 5.1).
•
per il trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico (vedere
paragrafo 5.1).
•
per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in
associazione a un regime a
base di platino (vedere paragrafo 5.1).
•
in associazione a docetaxel (vedere paragrafo 5.1) per il trattamento
di pazienti con carcinoma
della mammella localmente avanzato o metastatico dopo falli
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-08-2020
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 31-03-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 31-03-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 31-03-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 05-08-2020

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata