Capecitabine Medac

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-08-2020

유효 성분:

capecitabina

제공처:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC 코드:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

치료 그룹:

Agenti antineoplastici

치료 영역:

Neoplasie colorettali

치료 징후:

La capecitabina Medac è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti dopo l'intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio III (Dukes 'stage-C). Capecitabina Medac è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. Capecitabina Medac è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. Capecitabina Medac in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. La terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. Capecitabina Medac è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

autorizzato

승인 날짜:

2012-11-19

환자 정보 전단

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CAPECITABINA MEDAC 150 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CAPECITABINA MEDAC 500 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
capecitabina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos'è Capecitabina medac e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Capecitabina medac
3.
Come prendere Capecitabina medac
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Capecitabina medac
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS'È CAPECITABINA MEDAC E A COSA SERVE
Capecitabina medac appartiene alla categoria di medicinali chiamati
“medicinali citostatici”, che
bloccano la crescita delle cellule tumorali. Capecitabina medac
contiene capecitabina, che di per sé
non è un medicinale citostatico. Soltanto una volta assorbito
dall’organismo esso viene trasformato in
un medicinale antitumorale attivo (in misura superiore nei tessuti
tumorali rispetto ai tessuti normali).
Capecitabina medac è usato per il trattamento dei tumori del colon,
del retto, dello stomaco o della
mammella.
Inoltre, Capecitabina medac è utsato per prevenire nuove comparse del
tumore del colon a seguito
della completa rimozione chirurgica del tumore.
Capecitabina medac può essere utilizzato da solo o in associazione ad
altri medicinali.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CAPECITABINA MEDAC
NON PRENDA CAPECITABINA MEDAC:
•
se è allergico alla capecitabina o ad uno qualsiasi de
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 150 mg di capecitabina.
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 500 mg di capecitabina.
Eccipienti con effetti noti
_Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 7 mg di lattosio
anidro.
_Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film _
Ciascuna compressa rivestita con film contiene 25 mg di lattosio
anidro.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa).
Capecitabina medac 150 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono compresse di colore pesca chiaro,
di forma biconvessa e oblunga,
di 11,4 mm di lunghezza e 5,3 mm di larghezza, con impresso “150”
su un lato e lisce sull’altro lato.
Capecitabina medac 500 mg compresse rivestite con film
Le compresse rivestite con film sono compresse di colore pesca, di
forma biconvessa e oblunga, di
15,9 mm di lunghezza e 8,4 mm di larghezza, con impresso “500” su
un lato e lisce sull’altro lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Capecitabina medac è indicato:
•
per la terapia adiuvante nei pazienti sottoposti a chirurgia per
carcinoma del colon di stadio III
(Dukes C) (vedere paragrafo 5.1).
•
per il trattamento del carcinoma del colon-retto metastatico (vedere
paragrafo 5.1).
•
per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in
associazione a un regime a
base di platino (vedere paragrafo 5.1).
•
in associazione a docetaxel (vedere paragrafo 5.1) per il trattamento
di pazienti con carcinoma
della mammella localmente avanzato o metastatico dopo falli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-08-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 31-03-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 31-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 31-03-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-08-2020

이 제품과 관련된 검색 알림