Avamys

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

flutikazon furoat

Pieejams no:

GlaxoSmithKline (Ireland) Limited

ATĶ kods:

R01AD12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

fluticasone furoate

Ārstniecības grupa:

Nosni preparati, Kortikosteroidi

Ārstniecības joma:

Rhinitis, Allergic, Seasonal; Rhinitis, Allergic, Perennial

Ārstēšanas norādes:

Odrasli, mladostniki (12 let in več) in otroci (6-11 let). Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega rinitisa.

Produktu pārskats:

Revision: 22

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2008-01-11

Lietošanas instrukcija

                                17
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
_ _
Ne shranjujte v hladilniku ali zamrzujte.
Shranjujte v pokončnem položaju.
Pokrovček naj bo vedno nameščen.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited
12 Riverwalk, Citywest Business Campus
Dublin 24, Irska
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/07/434/001
EU/1/07/434/002
EU/1/07/434/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
14.
NAČIN IZDAJANJA
ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
avamys
17.
EDINSTVENA OZNAKA
–
DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA
– V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC:
SN:
NN:
18
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
PRŠILO ZA NOS/NALEPKA NA PRŠILNIKU
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Avamys 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
flutikazonfuroat
nazalna uporaba
2.
POSTOPEK UPORABE
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
LOT
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI
ŠTEVILOM ENOT
30 vpihov
60 vpihov
120 vpihov
6.
DRUGI PODATKI
19
B. NAVODILO ZA UPORABO
20
NAVODILO ZA UPORABO
AVAMYS 27, 5
MIKROGRAMOV NA VPIH PRŠILO ZA NOS, SUSPENZIJA
flutikazonfuroat
PRED
ZAČETKOM
UPORABE ZDRAVILA
NATANČNO PREBERITE NAVODILO
, KER VSEBUJE ZA VAS POMEMBNE
PODATKE!
-
Navodilo shranite. Morda ga boste želeli ponovno prebrati.
-
Če imate dodatna vprašanja, se posvetujte z zdravnikom, farmacevtom
ali medicinsko sestro.
-
Zdravilo je bilo predpisano vam osebno in ga ne smete dajati drugim.
Njim bi lahko celo
škodovalo, čeprav imajo znake bolezni, podobne vašim.
-
Če opazite katerikoli neželeni učinek, se posvetujte z zdravnikom,
farmacevtom ali medicinsko
sestro. Posvetujte se tudi, če opazite katerekoli neželene učinke,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
AVAMYS 27,5 mikrogramov/vpih pršilo za nos, suspenzija
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Pri enem vpihu se sprosti 27,5 mikrogramov flutikazonfuroata.
Pomožne snovi z znanim učinkom.
To zdravilo vsebuje 8,25 mg benzalkonijevega klorida na en vpih.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
pršilo za nos, suspenzija
bela suspenzija
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Avamys je indicirano pri odraslih, mladostnikih in otrocih
(starih 6 let ali več).
Zdravilo Avamys je indicirano za zdravljenje simptomov alergijskega
rinitisa.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
_Odrasli in mladostniki (stari 12 _
_let in starejši)_
_ _
Priporočeni začetni odmerek sta dva vpiha (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako
nosnico enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov).
Ko je dosežen zadosten nadzor simptomov, je zdravljenje možno
vzdrževati že z enim vpihom v vsako
nosnico (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Odmerek je treba titrirati do najmanjšega odmerka, s katerim se lahko
učinkovito obvladuje simptome.
_Otroci (stari od 6 do 11 let) _
Priporočeni začetni odmerek je en vpih (27,5 mikrogramov
flutikazonfuroata na vpih) v vsako nosnico
enkrat na dan (skupni dnevni odmerek 55 mikrogramov).
Bolniki, ki se na zdravljenje z enim vpihom v vsako nosnico enkrat na
dan (skupni dnevni odmerek
55 mikrogramov) ne odzovejo dovolj, lahko uporabljajo dva vpiha v
vsako nosnico enkrat na dan
(skupni dnevni odmerek 110 mikrogramov). Ko je dosežen zadosten
nadzor simptomov, priporočamo
zmanjšanje odmerka na en vpih v vsako nosnico enkrat na dan (skupni
dnevni odmerek
55 mikrogramov).
Da dosežemo popolno terapevtsko korist, je priporočljivo zdravilo
uporabljati redno. Začetek
delovanja so opazili že 8 ur po prvi uporabi, vendar pa se največja
korist lahko pokaže šele nekaj dni
po začetku zdravljenja. Bolniku je treba pojasniti, da se bodo
simptomi izboljšali le 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 29-03-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-07-2009
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 29-03-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 29-03-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 29-03-2022

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi