Armisarte (previously Pemetrexed Actavis)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: maltiešu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

diacid monohydrate pemetrexed

Pieejams no:

Actavis Group PTC ehf

ATĶ kods:

L01BA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

pemetrexed

Ārstniecības grupa:

Aġenti antineoplastiċi

Ārstniecības joma:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ārstēšanas norādes:

Plewrali malinna mesotheliomaPemetrexed flimkien ma ' cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-kimoterapija naïve pazjenti b'mesoteljoma plewrali malinna u li ma jistax jitneħħa. Taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun cancerPemetrexed flimkien ma 'cisplatin huwa indikat għat-trattament tal-ewwel linja ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-kura ta 'manteniment ta lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta' ċelluli skwamużi fir-pazjenti li l-marda tagħhom ma jkunx hemm progress immedjatament wara ibbażat fuq il-platinu ' kimoterapija. Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija għall-tieni linja ta 'trattament ta' pazjenti b'lokalment avvanzat jew metastatiku taċ-ċelluli mhux żgħar tal-pulmun il-kanċer l-oħra mill-aktar istoloġija ta ' ċelluli skwamużi.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Awtorizzat

Autorizācija datums:

2016-01-18

Lietošanas instrukcija

                                31
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
32
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
ARMISARTE 25 MG/ML KONĊENTRAT GĦAL SOLUZZJONI GĦALL-INFUŻJONI
pemetrexed
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL MA TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Armisarte u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Armisarte
3.
Kif għandek tuża Armisarte
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Armisarte
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU ARMISARTE U GЋALXIEX JINTUŻA
Armisarte hija mediċina li tintuża fit-trattament tal-kanċer. Fih
is-sustanza attiva pemetrexed.
Pemetrexed jappartjeni ma grupp ta’ mediċini magħrufa folic acid
analogues li jwaqqfu proċesso li
humma bżonnjużi għal qsim ta’ ċelluli.
Armisarte tingħata flimkien ma’ cisplatin, mediċina oħra kontra
l-kanċer, bħala trattament għal
mesoteljoma plewrali malinna, tip ta’ kanċer li jaffettwa r-rita
tal-pulmun, lil pazjenti li jkunu
għadhom ma ngħatawx kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll, flimkien ma' cisplatin, fit-trattament
inizjali ta' pazjenti b'kanċer tal-pulmun
f'stadju avanzat.
Armisarte jista’ jiġi mogħti lilek jekk għandek kanċer
tal-pulmun fi stat avanzat, jekk il-marda tiegħek
irrispondiet għat-trattament jew jekk ma tantx kien hemm tibdil wara
l-ewwel kimoterapija.
Armisarte jintuża wkoll fit-trattament ta’ pazjenti b'stadju
avvanzat tal-kanċer tal-pulmun fejn il-marda
nfirxet iżjed wara li tkun intużat kimoterapija inizjali oħra.
2.
X'GĦANDEK TKUN TAF QABEL MA TUŻA ARMISARTE
TUŻAX ARMISARTE
-
jekk inti allerġiku għal pemetrexed jew għal xi sustanza oħra
ta’ din il-mediċina 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Armisarte 25 mg/ml konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
_ _
Kull ml ta’ konċentrat fih 25 mg pemetrexed (bħala pemetrexed
diacid).
Kull kunjett ta’ 4 ml konċentrat fih 100 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 20 ml konċentrat fih 500 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 34 ml konċentrat fih 850 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
Kull kunjett ta’ 40 ml konċentrat fih 1000 mg pemetrexed (bħala
pemetrexed diacid).
_ _
Eċċipjent(i) b’effett magħruf
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni (konċentrat sterili).
Il-konċentrat huwa ċar, is-soluzzjoni bejn trasparenti għal tgħati
kemmxejn fl-isfar jew isfar ħadrani.
Il-pH huwa bejn 7.0 għal 8.0.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Mesoteljoma plewrali malinna
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat fit-trattament ta’
pazjenti li għadhom ma rċevew ebda tip
ta’ kimoterapija u li għandhom mesoteljoma plewrali malinna li ma
tistax titneħħa kirurġikament.
Kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar
Pemetrexed flimkien ma’ cisplatin hu indikat bħala l-ewwel linja
ta’ trattament f'pazjenti li għandhom
kanċer tal-pulmun mhux b'ċelluli żgħar u li jkun lokalment avanzat
jew metastatiku. Dan ħlief meta l-
istoloġija turi li fil-biċċa l-kbira ċ-ċelluli jkunu tat-tip
squamous (ara sezzjoni 5.1).
Ħlief meta l-istoloġija turi li ċ-ċelluli jkunu l-iżjed tat-tip
squamous, Pemetrexed huwa indikat bħala
monoterapija fit-trattament ta’ manteniment tal-kanċer fil-pulmun
mhux b’ċelluli żgħar li jkun
lokalment avanzat jew metastatiku f’pazjenti fejn ma kienx hemm
progress fil-marda immedjatament
wara l-kemoterapija bbażata fuq il-platinum (ara sezzjoni 5.1).
Pemetrexed huwa indikat bħala monoterapija fit-tieni linja ta’
tratta
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 15-03-2016
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-03-2016

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu