Aripiprazole Accord

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

aripiprazol

Pieejams no:

Accord Healthcare S.L.U.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

psycholeptika

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Aripiprazol Accord je indikovaný na liečbu schizofrénie u dospelých a dospievajúcich vo veku 15 rokov a starších. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha a prevencie nový manické epizódy u dospelých, ktorí zažili prevažne manické epizódy a ktorých manické epizódy reagoval na aripiprazole liečba. Aripiprazole Dohode je indikovaný na liečbu až 12 týždňov stredne závažných manických epizód v Bipolárna som Porucha u dospievajúcich vo veku 13 rokov a starších.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

oprávnený

Autorizācija datums:

2015-11-15

Lietošanas instrukcija

                                44
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
45
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
ARIPIPRAZOLE ACCORD 5 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 10 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 15 MG TABLETY
ARIPIPRAZOLE ACCORD 30 MG TABLETY
aripiprazol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Aripiprazole Accord a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Aripiprazole Accord
3.
Ako užívať Aripiprazole Accord
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Aripiprazole Accord
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ARIPIPRAZOLE ACCORD
A NA ČO SA POUŽÍVA
Aripiprazole Accord obsahuje liečivo aripiprazol a patrí do skupiny
liekov nazývaných antipsychotiká.
Používa sa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo veku od 15
rokov a starších, ktorí majú ochorenie
charakterizované príznakmi, ako sú počutie, videnie alebo cítenie
vecí, ktoré neexistujú,
podozrievavosť, chybné presvedčenie, nesúvislá reč a správanie
a citová sploštenosť. Ľudia s týmto
stavom sa môžu tiež cítiť skľúčení, vinní, úzkostliví
alebo napätí.
Tento liek sa používa na liečbu dospelých a dospievajúcich vo
veku 13 rokov a starších, ktorí majú
stav s príznakmi, ako sú pocit "povznesenej nálady", nadmerné
množstvo ener
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 5 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 5 mg tableta obsahuje 63 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 10 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 10 mg tableta obsahuje 59 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 15 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 15 mg tableta obsahuje 88 mg laktózy (ako monohydrát)
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Každá tableta obsahuje 30 mg aripiprazolu.
Pomocná látka so známym účinkom
Každá 30 mg tableta obsahuje 177 mg laktózy (ako monohydrát)
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta
Aripiprazole Accord 5 mg tablety
_ _
Modré bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
obdĺžnikového tvaru s označením „A5“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 10 mg tablety
_ _
Ružové bikonvexné neobalené tablety s dĺžkou približne 8,1 mm a
šírkou 4,6 mm, upraveného
3
obdĺžnikového tvaru s označením „A10“ na jednej strane a s
druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 15 mg tablety
_ _
Žlté okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom približne
7,14 mm, so skosenými hranami
a s označením „A15“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
Aripiprazole Accord 30 mg tablety
_ _
Ružové okrúhle bikonvexné neobalené tablety s priemerom
približne 9,1 mm, so skosenými hranami
a s označením „A30“ na jednej strane a s druhou stranou hladkou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Aripiprazole Accord je indikovaný na liečbu schizof
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi