Amyvid

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: portugāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

florbetapir (18F)

Pieejams no:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATĶ kods:

V09AX05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

florbetapir (18F)

Ārstniecības grupa:

Radiofármaco de diagnóstico

Ārstniecības joma:

Imagem de radionuclídeos

Ārstēšanas norādes:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Amyvid é um radiopharmaceutical indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Amyvid deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

Autorizado

Autorizācija datums:

2013-01-14

Lietošanas instrukcija

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AMYVID 1.900 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
florbetapir (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico de medicina nuclear
que supervisionará o
procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver seção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Amyvid e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Amyvid ser utilizado
3.
Como deve ser utilizado Amyvid
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Amyvid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AMYVID E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um radiofármaco apenas para uso em diagnóstico.
Amyvid contém a substância ativa florbetapir (
18
F).
Amyvid é administrado a adultos com problemas de memória para que os
médicos possam realizar um
exame especial ao cérebro chamado Tomografia com Emissão de
Positrões (PET). Amyvid,
juntamente com outros testes de função cerebral, pode ajudar seu
médico a encontrar o motivo de seus
problemas de memória. Uma imagem PET com Amyvid pode ajudar o seu
médico a determinar se tem
ou não placas beta-amiloides no seu cérebro. As placas
beta-amilóides são depósitos presentes no
cérebro de pessoas com doença de Alzheimer, mas também podem estar
presentes no cérebro de
pessoas com outras demências. Deve discutir os resultados do exame
com o médico que o solicitou.
A utilização de Amyvid envolve a exposição a pequenas quantidades
de radioatividade. O seu médico
e o médico de medicina nuclear consideraram que o benefício clínico
que obterá do procedimento com
o radiofármaco é superior ao risco de ser exposto a radiação.
2.
O QUE PRE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Amyvid
800 MBq/ml solução injetável
Amyvid 1.900 MBq/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amyvid
800 MBq/ml solução injetável
Cada mililitro de solução injetável contém 800 MBq de florbetapir
(
18
F) à data e hora da calibração
(ToC).
A atividade por frasco varia entre 800 MBq e 12.000 MBq à ToC.
Amyvid 1.900 MBq/ml solução injetável
Cada mililitro de solução injetável contém 1.900 MBq de
florbetapir (
18
F) à ToC.
A atividade por frasco varia entre 1.900 MBq e 28.500 MBq à ToC.
O flúor (
18
F) decompõe-se para oxigénio estável (
18
O) com um período de semivida de cerca de 110
minutos, emitindo uma radiação de um positrão de 634 keV, seguida
por radiação de aniquilação
fotónica de 511 keV.
Excipientes com efeito conhecido
Cada dose contém até 790 mg de etanol e 37 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Amyvid é um radiofármaco indicado para utilização em Tomografia
por Emissão de Positrões (PET)
da densidade da placa neurítica beta-amiloide, no cérebro de doentes
adultos com défice cognitivo que
estão a ser avaliados relativamente a doença de Alzheimer e a outras
causas do défice cognitivo.
Amyvid deve ser utilizado como complemento de uma avaliação
clínica.
O resultado é negativo quando a imagem mostras placas difusas ou
ausência de placas, um dado não
consistente com um diagnóstico de doença de Alzheimer. Sobre as
limitações da interpretação de uma
imagem positiva, ver secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma PET com florbetapir (
18
F) deve ser solicitada por médicos especializados no tratamento
clínico
de doenças neurodegenerativas.
As imagens obtidas com Amyvid só devem ser interpretadas por
especialistas com
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 31-03-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-01-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 31-03-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 31-03-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 31-03-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi