Amyvid

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

florbetapir (18F)

Disponible des:

Eli Lilly Nederland B.V.

Codi ATC:

V09AX05

Designació comuna internacional (DCI):

florbetapir (18F)

Grupo terapéutico:

Radiofármaco de diagnóstico

Área terapéutica:

Imagem de radionuclídeos

indicaciones terapéuticas:

Este medicamento é apenas para uso diagnóstico. Amyvid é um radiopharmaceutical indicado para Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) de imagens de β-amilóide neuritic placa de densidade nos cérebros de pacientes adultos com deficiência cognitiva que está sendo avaliada para a doença de Alzheimer (AD) e outras causas de comprometimento cognitivo. Amyvid deve ser utilizado em conjunto com uma avaliação clínica. Negativa de digitalização indica escassa ou nenhuma placas, o que não é consistente com o diagnóstico de ANÚNCIOS.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2013-01-14

Informació per a l'usuari

                                29
B. FOLHETO INFORMATIVO
30
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
AMYVID 1.900 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
AMYVID 800 MBQ/ML SOLUÇÃO INJETÁVEL
florbetapir (
18
F)
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE RECEBER ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM INFORMAÇÃO
IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico de medicina nuclear
que supervisionará o
procedimento.
-
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico de medicina nuclear. Ver seção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Amyvid e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de Amyvid ser utilizado
3.
Como deve ser utilizado Amyvid
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Amyvid
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É AMYVID E PARA QUE É UTILIZADO
Este medicamento é um radiofármaco apenas para uso em diagnóstico.
Amyvid contém a substância ativa florbetapir (
18
F).
Amyvid é administrado a adultos com problemas de memória para que os
médicos possam realizar um
exame especial ao cérebro chamado Tomografia com Emissão de
Positrões (PET). Amyvid,
juntamente com outros testes de função cerebral, pode ajudar seu
médico a encontrar o motivo de seus
problemas de memória. Uma imagem PET com Amyvid pode ajudar o seu
médico a determinar se tem
ou não placas beta-amiloides no seu cérebro. As placas
beta-amilóides são depósitos presentes no
cérebro de pessoas com doença de Alzheimer, mas também podem estar
presentes no cérebro de
pessoas com outras demências. Deve discutir os resultados do exame
com o médico que o solicitou.
A utilização de Amyvid envolve a exposição a pequenas quantidades
de radioatividade. O seu médico
e o médico de medicina nuclear consideraram que o benefício clínico
que obterá do procedimento com
o radiofármaco é superior ao risco de ser exposto a radiação.
2.
O QUE PRE
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Amyvid
800 MBq/ml solução injetável
Amyvid 1.900 MBq/ml solução injetável
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Amyvid
800 MBq/ml solução injetável
Cada mililitro de solução injetável contém 800 MBq de florbetapir
(
18
F) à data e hora da calibração
(ToC).
A atividade por frasco varia entre 800 MBq e 12.000 MBq à ToC.
Amyvid 1.900 MBq/ml solução injetável
Cada mililitro de solução injetável contém 1.900 MBq de
florbetapir (
18
F) à ToC.
A atividade por frasco varia entre 1.900 MBq e 28.500 MBq à ToC.
O flúor (
18
F) decompõe-se para oxigénio estável (
18
O) com um período de semivida de cerca de 110
minutos, emitindo uma radiação de um positrão de 634 keV, seguida
por radiação de aniquilação
fotónica de 511 keV.
Excipientes com efeito conhecido
Cada dose contém até 790 mg de etanol e 37 mg de sódio.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução injetável
Solução límpida e incolor
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Este medicamento é apenas para uso em diagnóstico.
Amyvid é um radiofármaco indicado para utilização em Tomografia
por Emissão de Positrões (PET)
da densidade da placa neurítica beta-amiloide, no cérebro de doentes
adultos com défice cognitivo que
estão a ser avaliados relativamente a doença de Alzheimer e a outras
causas do défice cognitivo.
Amyvid deve ser utilizado como complemento de uma avaliação
clínica.
O resultado é negativo quando a imagem mostras placas difusas ou
ausência de placas, um dado não
consistente com um diagnóstico de doença de Alzheimer. Sobre as
limitações da interpretação de uma
imagem positiva, ver secções 4.4 e 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Uma PET com florbetapir (
18
F) deve ser solicitada por médicos especializados no tratamento
clínico
de doenças neurodegenerativas.
As imagens obtidas com Amyvid só devem ser interpretadas por
especialistas com
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 31-03-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-01-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 31-03-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 31-03-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 31-03-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents