Abilify

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

αριπιπραζόλη

Pieejams no:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N05AX12

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

aripiprazole

Ārstniecības grupa:

Ψυχοληπτικά

Ārstniecības joma:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ārstēšanas norādes:

Το Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων σε Διπολική Διαταραχή τύπου ι και για την πρόληψη νέου μανιακού επεισοδίου σε ενήλικες που εμφάνισαν κυρίως μανιακά επεισόδια και των οποίων τα μανιακά επεισόδια ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με αριπιπραζόλη. Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία έως και 12 εβδομάδες με μέτρια έως σοβαρά μανιακά επεισόδια στη Διπολική Διαταραχή τύπου ι σε εφήβους ηλικίας 13 ετών και άνω.

Produktu pārskats:

Revision: 49

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2004-06-04

Lietošanas instrukcija

                                126
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
127
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ABILIFY 5 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 10 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 15 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 30 MG, ΔΙΣΚΊΑ
αριπιπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ABILIFY και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ABILIFY
3.
Πώς να πάρετε το ABILIFY
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ABILIFY
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ABILIFY 5 mg, δισκία
ABILIFY 10 mg, δισκία
ABILIFY 15 mg, δισκία
ABILIFY 30 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ABILIFY 5
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 5 mg αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
63,65 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 10
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
59,07 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 15
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 15 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
54,15 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 30
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 30 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράσ
η:
177,22 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
ABILIFY 5
mg, δισκία
Ορθογώνια και μπλε, χαραγμένα με «A-007»
και «5» στη μια πλευρά.
ABILIFY 10
mg, δισκία
Ορθογώνια και ρόζ, χαραγμένα με «A-008»
και «10» στη μια πλευρά.
ABILIFY 15
mg, δισκία
Στρογγυλά και κίτρινα, χαραγμένα με
«A-009» και «15» στη μια πλευρά.
ABILIFY 30
mg, δισκία
Στρογγυλά και ροζ, χαραγμένα με «A-011»
και «30» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Tο ABILIFY ενδείκνυ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 27-01-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 08-04-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 08-04-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 08-04-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 27-01-2017

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi