Abilify

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: यूनानी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

αριπιπραζόλη

थमां उपलब्ध:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ए.टी.सी कोड:

N05AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

aripiprazole

चिकित्सीय समूह:

Ψυχοληπτικά

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

चिकित्सीय संकेत:

Το Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων σε Διπολική Διαταραχή τύπου ι και για την πρόληψη νέου μανιακού επεισοδίου σε ενήλικες που εμφάνισαν κυρίως μανιακά επεισόδια και των οποίων τα μανιακά επεισόδια ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με αριπιπραζόλη. Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία έως και 12 εβδομάδες με μέτρια έως σοβαρά μανιακά επεισόδια στη Διπολική Διαταραχή τύπου ι σε εφήβους ηλικίας 13 ετών και άνω.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 49

प्राधिकरण का दर्जा:

Εξουσιοδοτημένο

प्राधिकरण की तारीख:

2004-06-04

सूचना पत्रक

                                126
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
127
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ABILIFY 5 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 10 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 15 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 30 MG, ΔΙΣΚΊΑ
αριπιπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ABILIFY και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ABILIFY
3.
Πώς να πάρετε το ABILIFY
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ABILIFY
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ABILIFY 5 mg, δισκία
ABILIFY 10 mg, δισκία
ABILIFY 15 mg, δισκία
ABILIFY 30 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ABILIFY 5
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 5 mg αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
63,65 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 10
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
59,07 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 15
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 15 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
54,15 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 30
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 30 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράσ
η:
177,22 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
ABILIFY 5
mg, δισκία
Ορθογώνια και μπλε, χαραγμένα με «A-007»
και «5» στη μια πλευρά.
ABILIFY 10
mg, δισκία
Ορθογώνια και ρόζ, χαραγμένα με «A-008»
και «10» στη μια πλευρά.
ABILIFY 15
mg, δισκία
Στρογγυλά και κίτρινα, χαραγμένα με
«A-009» και «15» στη μια πλευρά.
ABILIFY 30
mg, δισκία
Στρογγυλά και ροζ, χαραγμένα με «A-011»
και «30» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Tο ABILIFY ενδείκνυ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 27-01-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-04-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 08-04-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 08-04-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 27-01-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें