Abilify

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-04-2022
SPC SPC (SPC)
08-04-2022
PAR PAR (PAR)
27-01-2017

active_ingredient:

αριπιπραζόλη

MAH:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC_code:

N05AX12

INN:

aripiprazole

therapeutic_group:

Ψυχοληπτικά

therapeutic_area:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

therapeutic_indication:

Το Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία της σχιζοφρένειας σε ενήλικες και σε εφήβους ηλικίας 15 ετών και άνω. Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία ήπιων έως σοβαρών μανιακών επεισοδίων σε Διπολική Διαταραχή τύπου ι και για την πρόληψη νέου μανιακού επεισοδίου σε ενήλικες που εμφάνισαν κυρίως μανιακά επεισόδια και των οποίων τα μανιακά επεισόδια ανταποκρίθηκαν στη θεραπεία με αριπιπραζόλη. Abilify ενδείκνυται για τη θεραπεία έως και 12 εβδομάδες με μέτρια έως σοβαρά μανιακά επεισόδια στη Διπολική Διαταραχή τύπου ι σε εφήβους ηλικίας 13 ετών και άνω.

leaflet_short:

Revision: 49

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2004-06-04

PIL

                                126
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
127
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
ABILIFY 5 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 10 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 15 MG, ΔΙΣΚΊΑ
ABILIFY 30 MG, ΔΙΣΚΊΑ
αριπιπραζόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
•
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
•
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας.
•
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
•
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το ABILIFY και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
ABILIFY
3.
Πώς να πάρετε το ABILIFY
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το ABILIFY
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ABILIFY 5 mg, δισκία
ABILIFY 10 mg, δισκία
ABILIFY 15 mg, δισκία
ABILIFY 30 mg, δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
ABILIFY 5
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 5 mg αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
63,65 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 10
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 10 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
59,07 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 15
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 15 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράση:
54,15 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
ABILIFY 30
mg, δισκία
Kάθε δισκίο περιέχει 30 mg
αριπιπραζόλης.
Έκδοχο με γνωστή δράσ
η:
177,22 mg λακτόζης (ως μονοϋδρική) ανά
δισκίο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο
ABILIFY 5
mg, δισκία
Ορθογώνια και μπλε, χαραγμένα με «A-007»
και «5» στη μια πλευρά.
ABILIFY 10
mg, δισκία
Ορθογώνια και ρόζ, χαραγμένα με «A-008»
και «10» στη μια πλευρά.
ABILIFY 15
mg, δισκία
Στρογγυλά και κίτρινα, χαραγμένα με
«A-009» και «15» στη μια πλευρά.
ABILIFY 30
mg, δισκία
Στρογγυλά και ροζ, χαραγμένα με «A-011»
και «30» στη μια πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Tο ABILIFY ενδείκνυ
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-04-2022
SPC SPC բուլղարերեն 08-04-2022
PAR PAR բուլղարերեն 27-01-2017
PIL PIL իսպաներեն 08-04-2022
SPC SPC իսպաներեն 08-04-2022
PAR PAR իսպաներեն 27-01-2017
PIL PIL չեխերեն 08-04-2022
SPC SPC չեխերեն 08-04-2022
PAR PAR չեխերեն 27-01-2017
PIL PIL դանիերեն 08-04-2022
SPC SPC դանիերեն 08-04-2022
PAR PAR դանիերեն 24-12-2017
PIL PIL գերմաներեն 08-04-2022
SPC SPC գերմաներեն 08-04-2022
PAR PAR գերմաներեն 24-12-2017
PIL PIL էստոներեն 08-04-2022
SPC SPC էստոներեն 08-04-2022
PAR PAR էստոներեն 27-01-2017
PIL PIL անգլերեն 08-04-2022
SPC SPC անգլերեն 08-04-2022
PAR PAR անգլերեն 27-01-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 08-04-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 08-04-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 27-01-2017
PIL PIL իտալերեն 08-04-2022
SPC SPC իտալերեն 08-04-2022
PAR PAR իտալերեն 27-01-2017
PIL PIL լատվիերեն 08-04-2022
SPC SPC լատվիերեն 08-04-2022
PAR PAR լատվիերեն 27-01-2017
PIL PIL լիտվերեն 08-04-2022
SPC SPC լիտվերեն 08-04-2022
PAR PAR լիտվերեն 27-01-2017
PIL PIL հունգարերեն 08-04-2022
SPC SPC հունգարերեն 08-04-2022
PAR PAR հունգարերեն 27-01-2017
PIL PIL մալթերեն 08-04-2022
SPC SPC մալթերեն 08-04-2022
PAR PAR մալթերեն 27-01-2017
PIL PIL հոլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC հոլանդերեն 08-04-2022
PAR PAR հոլանդերեն 27-01-2017
PIL PIL լեհերեն 08-04-2022
SPC SPC լեհերեն 08-04-2022
PAR PAR լեհերեն 27-01-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 08-04-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 08-04-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 27-01-2017
PIL PIL ռումիներեն 08-04-2022
SPC SPC ռումիներեն 08-04-2022
PAR PAR ռումիներեն 27-01-2017
PIL PIL սլովակերեն 08-04-2022
SPC SPC սլովակերեն 08-04-2022
PAR PAR սլովակերեն 27-01-2017
PIL PIL սլովեներեն 08-04-2022
SPC SPC սլովեներեն 08-04-2022
PAR PAR սլովեներեն 27-01-2017
PIL PIL ֆիններեն 08-04-2022
SPC SPC ֆիններեն 08-04-2022
PAR PAR ֆիններեն 27-01-2017
PIL PIL շվեդերեն 08-04-2022
SPC SPC շվեդերեն 08-04-2022
PAR PAR շվեդերեն 27-01-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 08-04-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 08-04-2022
PIL PIL իսլանդերեն 08-04-2022
SPC SPC իսլանդերեն 08-04-2022
PIL PIL խորվաթերեն 08-04-2022
SPC SPC խորվաթերեն 08-04-2022
PAR PAR խորվաթերեն 27-01-2017

view_documents_history