Xofigo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: zviedru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Aktīvā sastāvdaļa:

radium (223Ra) dichloride

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

V10XX03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

radium Ra223 dichloride

Ārstniecības grupa:

Terapeutiska radioaktiva läkemedel

Ārstniecības joma:

Prostatiska neoplasmer

Ārstēšanas norādes:

Xofigo är indicerat för behandling av vuxna med castreringsresistent prostatacancer, symtomatiska benmetastaser och inga kända viscerala metastaser.

Produktu pārskats:

Revision: 14

Autorizācija statuss:

auktoriserad

Autorizācija datums:

2013-11-13

Lietošanas instrukcija

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
XOFIGO 1100 KBQ/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
radium Ra-223-diklorid
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du eventuellt får.
Information om hur du rapporterar biverkningar finns i slutet av
avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU GES DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR
VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till den läkare som ansvarar
för behandlingen.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i
denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Xofigo är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan Xofigo används
3.
Hur Xofigo används
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Xofigo ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD XOFIGO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Detta läkemedel innehåller den aktiva substansen radium
Ra-223-diklorid (radium-223-diklorid).
Xofigo används för att behandla vuxna med framskriden,
kastrationsresistent prostatacancer under
utveckling efter minst två andra cancerbehandlingar undantaget
behandling för att bibehålla minskade nivåer
av manligt könshormon (hormonbehandling), eller då annan
cancerbehandling inte är möjlig.
Kastrationsresistent prostatacancer är en cancer som inte svarar på
behandling som minskar manliga
könshormoner. Xofigo används endast när sjukdomen har spridit sig
till skelettet och orsakar symtom (t.ex.
smärta), men utan känd spridning till andra inre organ.
Xofigo innehåller den radioaktiva substansen radium-223 som liknar
kalcium som finns i skelettet. När det
injiceras i patienten når radium-223 skelettet där cancern har
spridit sig och skickar ut strålning med kort
räc
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje misstänkt
biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Xofigo 1100 kBq/ml injektionsvätska, lösning.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En ml lösning innehåller 1100 kBq radium Ra-223-diklorid
(radium-223-diklorid), motsvarande 0,58 ng
radium-223 vid referensdatumet. Radium föreligger i lösningen som
fri jon.
En injektionsflaska innehåller 6 ml lösning (6,6 MBq
radium-223-diklorid vid referensdatumet).
Radium-223 är en alfastrålare med en halveringstid på 11,4 dagar.
Radium-223 har en specifik aktivitet på
1,9 MBq/ng.
Det sexfasiga sönderfallet av radium-223 till bly-207 sker via
kortlivade dotterisotoper och åtföljs av ett antal
alfa-, beta- och gammaemissioner med olika energinivåer och
emissionssannolikheter. Alfastrålning står för
95,3 % av den energi som avges från radium-223 och dess
dotterisotoper (energiintervall 5,0-7,5 MeV).
Betastrålning står för 3,6 % (genomsnittliga energinivåer är
0,445 MeV och 0,492 MeV) och
gammastrålning för 1,1 % (energiintervall 0,01-1,27 MeV).
FIGUR 1: SÖNDERFALL AV RADIUM-223 MED FYSIKALISKA HALVERINGSTIDER OCH
TYP AV SÖNDERFALL:
Hjälpämnen med känd effekt:
En ml lösning innehåller 0,194 mmol (motsvarande 4,5 mg) natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
stabil
3
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar, färglös, isoton lösning med pH mellan 6,0 och 8,0.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Xofigo i monoterapi eller i kombination med gonadotropinfrisättande
hormon (GnRH)-analog, är avsett för
behandling av vuxna patienter med metastaserande kastrationsresistent
prostatacancer, (mCRPC), med
symtomatiska skelettmetastaser och inga kända viscerala metastaser,
med progress efter minst två tidigare
be
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 11-10-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 30-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 30-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 30-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 11-10-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi